Methyl methanesulfonate

N. catalogoE0609 Lotto:E060904

Dati tecnici

Formula	C₂H₆O₃S
Peso molecolare	110.13	Numero CAS	66-27-3
Solubilità (25°C)*	In vitro


* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Attività biologica

Descrizione

Il Methyl methanesulfonate (MMS), un agente alchilante del DNA, modifica sia la guanina (in 7-metilguanina) che l'adenina (in 3-metiladenina) per causare rispettivamente l'errato accoppiamento delle basi e i blocchi di replicazione.

Target

DNA alkylator

In vitro

Il Methyl methanesulfonate (MMS) viene utilizzato come agente danneggiante il DNA per indurre la mutagenesi. La riparazione del danno termolabile indotto da MMS richiede la proteina di riparazione per escissione di base XRCC1 ed è indipendente dalla ricombinazione omologa sia in S. cerevisiae che nelle cellule di mammifero.

In vivo

Il Methyl methanesulfonate (MMS), come composto genotossico, ha un potenziale di danno al DNA in più organi come fegato, reni e midollo osseo nei topi, confermato dal saggio della cometa in vivo.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[2]}	Linee cellulari EM9 cells , irs1SF cell lines, V3-3 cell lines, AA8 cells Concentrazioni 1.5 μM Tempo di incubazione 0.5 h Metodo Flasks are inoculated with 4 × 10⁶ cells for 4 h prior to a 24 h treatment with hydroxyurea or etoposide, or 28 h prior to a 0.5 h treatment with MMS or MNNG. After treatment, the cells are released from the flask by trypsinization and then used for pulsed-field gel electrophoresis.
Studio sugli animali:^{^[3]}	Modelli animali Seven-week-old male Crli:CD1(ICR) mice Dosaggi 50mg/kg, 100mg/kg, 150 mg/kg Somministrazione i.p.

Saggio cellulare:^{^[2]}

Linee cellulari
EM9 cells , irs1SF cell lines, V3-3 cell lines, AA8 cells
Concentrazioni
1.5 μM
Tempo di incubazione
0.5 h
Metodo
Flasks are inoculated with 4 × 10⁶ cells for 4 h prior to a 24 h treatment with hydroxyurea or etoposide, or 28 h prior to a 0.5 h treatment with MMS or MNNG. After treatment, the cells are released from the flask by trypsinization and then used for pulsed-field gel electrophoresis.

Studio sugli animali:^{^[3]}

Modelli animali
Seven-week-old male Crli:CD1(ICR) mice
Dosaggi
50mg/kg, 100mg/kg, 150 mg/kg
Somministrazione
i.p.

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2195323/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16009812/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19043273/

Sellecks Methyl methanesulfonate È stato citato da 5 Pubblicazioni

ZUP1 promotes DNA repair and immune evasion to drive olaparib resistance in triple-negative breast cancer [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00934-8]	PubMed: 41253271
Olaparib combined with CDK12-IN-3 to promote genomic instability and cell death in ovarian cancer [ Int J Biol Sci, 2024, 20(11):4513-4531]	PubMed: 39247812
Minimizing DNA trapping while maintaining activity inhibition via selective PARP1 degrader [ Cell Death Dis, 2024, 15(12):898]	PubMed: 39695097
The ARID1A-METTL3-m6A axis ensures effective RNase H1-mediated resolution of R-loops and genome stability [ Cell Rep, 2024, 43(2):113779]	PubMed: 38358891
APE1 promotes non-homologous end joining by initiating DNA double-strand break formation and decreasing ubiquitination of artemis following oxidative genotoxic stress [ J Transl Med, 2023, 21(1):183]	PubMed: 36894994

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