solo per uso di ricerca
N. Cat.S4039
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Altro Carbonic Anhydrase Inibitori | U-104 (SLC-0111) Indisulam (E7070) Benzenesulfonamide Tioxolone 2-Aminobenzenesulfonamide |
| Peso molecolare | 236.27 | Formula | C5H8N4O3S2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 554-57-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | CL 8490 | Smiles | CC(=O)N=C1N(N=C(S1)S(=O)(=O)N)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 47 mg/mL
(198.92 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Caratteristiche |
Methazolamide potently inhibits various isoforms of carbonic anhydrase.
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| Targets/IC50/Ki |
hCAII
14 nM(Ki)
bCAIV
36 nM(Ki)
hCAI
50 nM(Ki)
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| In vitro |
Methazolamide è un inibitore della Carbonic Anhydrase con Ki di 50 nM, 14 nM e 36 nM rispettivamente per le isoforme hCA I, hCA II e bCA IV. Questo composto ha una potenza pari all'acetazolamide, un altro inibitore della Carbonic Anhydrase usato per trattare i disturbi respiratori irregolari. Tuttavia, questa sostanza chimica differisce dall'acetazolamide in quanto non riesce ad attivare i canali del potassio dipendenti da Ca2+ nei muscoli scheletrici.
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| In vivo |
Methazolamide non compromette la performance del lavoro respiratorio nei conigli anestetizzati.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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