solo per uso di ricerca
N. Cat.S3800
| Target correlati | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease |
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| Altro ADC Cytotoxin Inibitori | Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside |
| Peso molecolare | 323.77 | Formula | C16H17NO4.HCl |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 2188-68-3 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Galanthidine hydrochloride, Amarylline hydrochloride, Narcissine hydrochloride, Licorine hydrochloride | Smiles | C1CN2CC3=CC4=C(C=C3C5C2C1=CC(C5O)O)OCO4.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 65 mg/mL
(200.75 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
La Lycorine non solo possiede forti effetti farmacologici su molte malattie, tra cui anti-leucemia, anti-tumore, anti-angiogenesi, anti-virus, anti-batteri, anti-infiammazione e anti-malaria, ma esercita anche molte altre funzioni biologiche, come l'inibizione dell'acetilcolinesterasi e della topoisomerasi, la soppressione della biosintesi dell'acido ascorbico e il controllo della lunghezza del periodo circadiano. La Lycorine inibisce la proliferazione cellulare e induce l'apoptosi cellulare nella linea cellulare di leucemia mieloide acuta (AML) HL-60, nella linea cellulare di leucemia monocitica U937 e nella linea cellulare di leucemia a cellule T Jurkat. La Lycorine blocca anche il ciclo cellulare del mieloma multiplo KM3, induce l'arresto del ciclo cellulare delle cellule K562 nella fase G0/G1 e sopprime la tumorigenesi e la crescita di varie cellule tumorali, tra cui melanoma C8161, cancro ovarico Hey1B, cancro ai polmoni A549, glioblastoma U373 e cancro esofageo OE21. La Lycorine può inibire la sintesi proteica nelle cellule eucariotiche e l'attività dell'acetilcolinesterasi.
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| In vivo |
La Lycorine mostra i suoi numerosi effetti farmacologici su varie malattie con tossicità molto bassa ed effetti collaterali lievi. Negli studi in vivo, la lycorine inibisce efficacemente la crescita tumorale in diversi modelli di xenotrapianto murino. Inibisce efficacemente la neoangiogenesi tumorale. La lycorine ha una tossicità trascurabile per le cellule normali e gli organismi normali. Gli esperimenti tossicologici sugli animali mostrano che la dose letale al 50% (LD50) di lycorine nei topi è di 112,2 ± 0,024 mg/kg tramite iniezione intraperitoneale. La LD50 di lycorine nei topi è di 344 mg/kg tramite iniezione per lavaggio gastrico, suggerendo che la lycorine ha una tossicità molto bassa nella somministrazione gastrointestinale. Studi in vivo mostrano che la lycorine ha una cinetica plasmatica lineare con un'emivita di eliminazione media di 0,67 e 0,3 ore dopo singola somministrazione s.c. e i.v., rispettivamente. La biodisponibilità orale media è calcolata essere circa il 40%. I parametri biochimici ed ematologici degli studi di sicurezza non indicano segni patologici.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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