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Lycorine hydrochloride ADC Cytotoxin inibitore

N. Cat.S3800

La Licorina (Galanthidina, Amarillina, Narcisina, Licorina), un alcaloide naturale estratto dalla famiglia di piante Amaryllidaceae, è stata segnalata per esibire una vasta gamma di effetti fisiologici, incluso il potenziale effetto contro il cancro. È un inibitore di HCV con forte attività.
Lycorine hydrochloride ADC Cytotoxin inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 323.77

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.81%
99.81

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 323.77 Formula

C16H17NO4.HCl

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 2188-68-3 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi Galanthidine hydrochloride, Amarylline hydrochloride, Narcissine hydrochloride, Licorine hydrochloride Smiles C1CN2CC3=CC4=C(C=C3C5C2C1=CC(C5O)O)OCO4.Cl

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 65 mg/mL (200.75 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro
La Lycorine non solo possiede forti effetti farmacologici su molte malattie, tra cui anti-leucemia, anti-tumore, anti-angiogenesi, anti-virus, anti-batteri, anti-infiammazione e anti-malaria, ma esercita anche molte altre funzioni biologiche, come l'inibizione dell'acetilcolinesterasi e della topoisomerasi, la soppressione della biosintesi dell'acido ascorbico e il controllo della lunghezza del periodo circadiano. La Lycorine inibisce la proliferazione cellulare e induce l'apoptosi cellulare nella linea cellulare di leucemia mieloide acuta (AML) HL-60, nella linea cellulare di leucemia monocitica U937 e nella linea cellulare di leucemia a cellule T Jurkat. La Lycorine blocca anche il ciclo cellulare del mieloma multiplo KM3, induce l'arresto del ciclo cellulare delle cellule K562 nella fase G0/G1 e sopprime la tumorigenesi e la crescita di varie cellule tumorali, tra cui melanoma C8161, cancro ovarico Hey1B, cancro ai polmoni A549, glioblastoma U373 e cancro esofageo OE21. La Lycorine può inibire la sintesi proteica nelle cellule eucariotiche e l'attività dell'acetilcolinesterasi.
In vivo
La Lycorine mostra i suoi numerosi effetti farmacologici su varie malattie con tossicità molto bassa ed effetti collaterali lievi. Negli studi in vivo, la lycorine inibisce efficacemente la crescita tumorale in diversi modelli di xenotrapianto murino. Inibisce efficacemente la neoangiogenesi tumorale. La lycorine ha una tossicità trascurabile per le cellule normali e gli organismi normali. Gli esperimenti tossicologici sugli animali mostrano che la dose letale al 50% (LD50) di lycorine nei topi è di 112,2 ± 0,024 mg/kg tramite iniezione intraperitoneale. La LD50 di lycorine nei topi è di 344 mg/kg tramite iniezione per lavaggio gastrico, suggerendo che la lycorine ha una tossicità molto bassa nella somministrazione gastrointestinale. Studi in vivo mostrano che la lycorine ha una cinetica plasmatica lineare con un'emivita di eliminazione media di 0,67 e 0,3 ore dopo singola somministrazione s.c. e i.v., rispettivamente. La biodisponibilità orale media è calcolata essere circa il 40%. I parametri biochimici ed ematologici degli studi di sicurezza non indicano segni patologici.
Riferimenti

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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