Lycorine hydrochloride

N. catalogoS3800 Lotto:S380002

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Dati tecnici

Formula

C16H17NO4.HCl
Peso molecolare 323.77 Numero CAS 2188-68-3
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 65 mg/mL (200.75 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione La Licorina (Galanthidina, Amarillina, Narcisina, Licorina), un alcaloide naturale estratto dalla famiglia di piante Amaryllidaceae, è stata segnalata per esibire una vasta gamma di effetti fisiologici, incluso il potenziale effetto contro il cancro. È un inibitore di HCV con forte attività.
In vitro La Lycorine non solo possiede forti effetti farmacologici su molte malattie, tra cui anti-leucemia, anti-tumore, anti-angiogenesi, anti-virus, anti-batteri, anti-infiammazione e anti-malaria, ma esercita anche molte altre funzioni biologiche, come l'inibizione dell'acetilcolinesterasi e della topoisomerasi, la soppressione della biosintesi dell'acido ascorbico e il controllo della lunghezza del periodo circadiano. La Lycorine inibisce la proliferazione cellulare e induce l'apoptosi cellulare nella linea cellulare di leucemia mieloide acuta (AML) HL-60, nella linea cellulare di leucemia monocitica U937 e nella linea cellulare di leucemia a cellule T Jurkat. La Lycorine blocca anche il ciclo cellulare del mieloma multiplo KM3, induce l'arresto del ciclo cellulare delle cellule K562 nella fase G0/G1 e sopprime la tumorigenesi e la crescita di varie cellule tumorali, tra cui melanoma C8161, cancro ovarico Hey1B, cancro ai polmoni A549, glioblastoma U373 e cancro esofageo OE21. La Lycorine può inibire la sintesi proteica nelle cellule eucariotiche e l'attività dell'acetilcolinesterasi.
In vivo La Lycorine mostra i suoi numerosi effetti farmacologici su varie malattie con tossicità molto bassa ed effetti collaterali lievi. Negli studi in vivo, la lycorine inibisce efficacemente la crescita tumorale in diversi modelli di xenotrapianto murino. Inibisce efficacemente la neoangiogenesi tumorale. La lycorine ha una tossicità trascurabile per le cellule normali e gli organismi normali. Gli esperimenti tossicologici sugli animali mostrano che la dose letale al 50% (LD50) di lycorine nei topi è di 112,2 ± 0,024 mg/kg tramite iniezione intraperitoneale. La LD50 di lycorine nei topi è di 344 mg/kg tramite iniezione per lavaggio gastrico, suggerendo che la lycorine ha una tossicità molto bassa nella somministrazione gastrointestinale. Studi in vivo mostrano che la lycorine ha una cinetica plasmatica lineare con un'emivita di eliminazione media di 0,67 e 0,3 ore dopo singola somministrazione s.c. e i.v., rispettivamente. La biodisponibilità orale media è calcolata essere circa il 40%. I parametri biochimici ed ematologici degli studi di sicurezza non indicano segni patologici.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[3]
  • Linee cellulari

    K562 cells

  • Concentrazioni

    2.5 or 5.0 μM

  • Tempo di incubazione

    24 h

  • Metodo

    --
Studio sugli animali:[2]
  • Modelli animali

    SCID mice inoculated with HL-60 cells

  • Dosaggi

    5 or 10 mg/kg/day

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://link.springer.com/article/10.1007/s11426-013-4967-9
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17336028/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23176676/

Sellecks Lycorine hydrochloride È stato citato da 1 Pubblicazione

Lycorine hydrochloride suppresses stress-induced premature cellular senescence by stabilizing the genome of human cells [ Aging Cell, 2021, e13307] PubMed: 33455051

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