solo per uso di ricerca
N. Cat.S8781
| Target correlati | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Altro c-RET Inibitori | AD80 GSK3179106 TPX-0046 YW-N-7 TFA |
| Peso molecolare | 525.60 | Formula | C29H31N7O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 2152628-33-4 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | ARRY-192 | Smiles | CC(C)(COC1=CN2C(=C(C=N2)C#N)C(=C1)C3=CN=C(C=C3)N4CC5CC(C4)N5CC6=CN=C(C=C6)OC)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 25 mg/mL
(47.56 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
RET wt
(Cell-free assay) 1 nM
RET V804M
(Cell-free assay) 2 nM
RET V804L
(Cell-free assay) 2 nM
RET M918T
(Cell-free assay) 2 nM
RET S891A
(Cell-free assay) 2 nM
RET A883F
(Cell-free assay) 4 nM
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|---|---|
| In vitro |
Selpercatinib (LOXO-292) è un potente, selettivo inibitore della chinasi RET. |
Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | pRET / Flag / cPARP / Actin |
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33161056 |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05324124 | Completed | Healthy |
Loxo Oncology Inc.|Eli Lilly and Company |
April 19 2022 | Phase 1 |
| NCT05136404 | Completed | Healthy |
Loxo Oncology Inc.|Eli Lilly and Company |
December 3 2021 | Phase 1 |
| NCT05089019 | Completed | Healthy |
Loxo Oncology Inc.|Eli Lilly and Company |
October 29 2021 | Phase 1 |
| NCT04782076 | Completed | Healthy |
Loxo Oncology Inc.|Eli Lilly and Company |
March 5 2021 | Phase 1 |
| NCT04280081 | Active not recruiting | Solid Tumor|Medullary Thyroid Cancer |
Loxo Oncology Inc.|Eli Lilly and Company |
March 16 2020 | Phase 2 |
Istruzioni per la manipolazione
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