solo per uso di ricerca
N. Cat.S3753
| Target correlati | PI3K Akt GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
|---|---|
| Altro mTOR Inibitori | Torin 1 Torin 2 AZD8055 Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669) Sapanisertib (MLN0128, INK-128) Torkinib (PP242) MHY1485 Vistusertib (AZD2014) KU-0063794 OSI-027 |
| Peso molecolare | 131.17 | Formula | C6H13NO2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 61-90-5 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | (S)-Leucine, Leu | Smiles | CC(C)CC(C(=O)O)N | ||
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In vitro |
Water : 13 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
La leucina stimola anche la sintesi proteica nei muscoli ed è strettamente associata al rilascio di precursori gluconeogenici, come l'alanina, dal muscolo.
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| In vivo |
La leucina ha un'emivita di 45 minuti.
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Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05621291 | Recruiting | B-All|Acute Lymphoblastic Leukemia |
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
May 15 2024 | Not Applicable |
| NCT06340685 | Recruiting | Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency |
Jirair Krikor Bedoyan|Ultragenyx Pharmaceutical Inc|University of Pittsburgh |
May 2024 | Phase 1 |
| NCT06256744 | Not yet recruiting | Dietary Supplementation|Exercise |
Brock University|University of Toronto |
March 2024 | Not Applicable |
| NCT06050668 | Not yet recruiting | Femoral Fracture|Fragility Fracture|Muscle Atrophy |
Michael C Willey|MEND|University of Iowa |
February 2024 | Not Applicable |
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