solo per uso di ricerca
N. Cat.S3511
| Target correlati | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease |
|---|---|
| Altro Serine Protease Inibitori | Leupeptin Hemisulfate PMSF Nafamostat mesilate (FUT-175) Sivelestat AEBSF HCl Gabexate Mesylate Alvelestat (AZD9668) Sivelestat sodium tetrahydrate UK-371804 HCl Fulacimstat |
| Peso molecolare | 409.41 | Formula | C17H19N3O7S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 71079-09-9 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C[S](O)(=O)=O.NC(=N)NC1=CC=C(C=C1)C(=O)OC2=CC=C(CC(O)=O)C=C2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 82 mg/mL
(200.28 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
synthetic serine protease
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| In vitro |
Questo composto diminuisce la corrente equivalente (Ieq) nelle cellule M-1 in modo dose-dipendente e inibisce l'attività proteasica della prostasina in vitro. |
| In vivo |
Questo composto aumenta i livelli circolanti di FGF21 di trascrizione e il plasma sono mantenuti con l'induzione dei geni bersaglio di trascrizione della risposta integrata allo stress (ISR) del fegato fino a 1 settimana di trattamento sia nei topi ob/ob che in quelli magri, e aumenta anche i livelli plasmatici di FGF21 quando somministrato a topi DIO. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04451083 | Completed | Healthy Volunteers |
Ono Pharmaceutical Co. Ltd |
July 1 2020 | Phase 1 |
| NCT02693093 | Completed | Chronic Pancreatitis |
Kangen Pharmaceuticals Inc |
February 24 2016 | Phase 1|Phase 2 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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