solo per uso di ricerca
N. Cat.S7378
| Target correlati | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease |
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| Altro Serine Protease Inibitori | Leupeptin Hemisulfate PMSF Nafamostat mesilate (FUT-175) Sivelestat Gabexate Mesylate Alvelestat (AZD9668) Sivelestat sodium tetrahydrate UK-371804 HCl Fulacimstat ZK824859 |
| Peso molecolare | 239.69 | Formula | C8H11ClFNO2S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 30827-99-7 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1CCN)S(=O)(=O)F.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(417.2 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 50 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Caratteristiche |
Broad spectrum, irreversible serine protease inhibitor.
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| Targets/IC50/Ki |
serine protease
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| In vitro |
AEBSF inibisce la produzione costitutiva di Aβ inibendo direttamente la β-secretasi in cinque diverse linee cellulari umane, sia neurali che non neurali. AEBSF, come inibitore della serina proteasi, inibisce la lisi delle cellule leucemiche da parte dei macrofagi umani senza inibire la secrezione di TNF-α e IL-1β da parte dei macrofagi. AEBSF disturba anche la crescita delle blastocisti sulle cellule endometriali e inibisce l'adesione delle cellule HeLa sulle HUVEC alterando il modello di secrezione proteica.
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| In vivo |
L'AEBSF (76,8 mg/kg al giorno i.p.) prolunga la sopravvivenza dei topi che sono stati infettati con un'infezione letale da T. gondii. L'AEBSF riduce anche la risposta delle vie aeree e l'infiammazione sottostante nel modello murino indotto da allergeni di scarafaggio.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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