solo per uso di ricerca

Sivelestat Serine Protease inibitore

N. Cat.S8136

Sivelestat è un inibitore potente e selettivo dell'elastasi neutrofila con un IC50 di 44nM. Non mostra quasi alcuna attività su una serie di altre Proteases.
Sivelestat Serine Protease inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 434.46

Vai a

Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.32%
99.32

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dellattività PMID
BEAS2B Function assay 6 hrs Inhibition of human neutrophil elastase-induced decrease in mICAM1 level expressed in BEAS2B cells assessed as cytoprotective activity after 6 hrs by Western blotting analysis 23350733
BEAS2B Function assay 6 hrs Inhibition of human neutrophil elastase-induced increase in sICAM1 level in culture medium expressed in BEAS2B cells assessed as cytoprotective activity after 6 hrs 23350733
BEAS2B Function assay 100 uM 12 hrs Inhibition of human neutrophil elastase-induced desquamation expressed in BEAS2B cells assessed as cytoprotective activity at 100 uM after 12 hrs by trypan blue staining-based bright field microscopic analysis 23350733
BEAS2B Function assay 100 uM Inhibition of human neutrophil elastase-induced cell morphological changes expressed in BEAS2B cells assessed as cytoprotective activity at 100 uM incubated 12 to 24 hr by trypan blue staining-based bright field microscopic analysis 23350733
BEAS2B Function assay 3 hrs Inhibition of human neutrophil elastase-induced cell morphological changes expressed in BEAS2B cells assessed as cytoprotective activity after 3 hrs by trypan blue staining-based bright field microscopic analysis 23350733
BEAS2B Function assay 100 uM Inhibition of human neutrophil elastase-induced antiproliferative activity expressed in BEAS2B cells assessed as cytoprotectivity at 100 uM by MTT assay 23350733
Clicca per visualizzare più dati sperimentali sulle linee cellulari

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 434.46 Formula

C20H22N2O7S

Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 127373-66-4 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi ONO-5046, LY544349, EI546 Smiles CC(C)(C)C(=O)OC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=CC=CC=C2C(=O)NCC(=O)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 87 mg/mL (200.24 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 8 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
neutrophil elastase
In vitro
Sivelestat riduce i livelli di mediatori infiammatori inibendo NF-kB. Sopprime la crescita delle cellule di cancro gastrico inibendo il rilascio di TGF-α stimolato da NE; Sivelestat sopprime l'espressione del gene iNOS negli epatociti stimolati da citochine proinfiammatorie.
In vivo
Sivelestat potrebbe attenuare il danno renale correlato alla sepsi nei ratti. Blocca GAPDH/Siah1 che è una nuova via di segnalazione durante la progressione della lesione del midollo spinale. La somministrazione di Sivelestat attenua la fibrosi polmonare dopo lesione polmonare acuta nei topi.
Riferimenti
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21221803/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27256506/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22148910/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

Si prega di inserire il proprio nome.
Si prega di inserire la propria email. Si prega di inserire un indirizzo email valido.
Si prega di scriverci qualcosa.