solo per uso di ricerca
N. Cat.S8136
| Target correlati | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease |
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| Altro Serine Protease Inibitori | Leupeptin Hemisulfate PMSF Nafamostat mesilate (FUT-175) AEBSF HCl Gabexate Mesylate Alvelestat (AZD9668) Sivelestat sodium tetrahydrate UK-371804 HCl Fulacimstat ZK824859 |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| BEAS2B | Function assay | 6 hrs | Inhibition of human neutrophil elastase-induced decrease in mICAM1 level expressed in BEAS2B cells assessed as cytoprotective activity after 6 hrs by Western blotting analysis | 23350733 | ||
| BEAS2B | Function assay | 6 hrs | Inhibition of human neutrophil elastase-induced increase in sICAM1 level in culture medium expressed in BEAS2B cells assessed as cytoprotective activity after 6 hrs | 23350733 | ||
| BEAS2B | Function assay | 100 uM | 12 hrs | Inhibition of human neutrophil elastase-induced desquamation expressed in BEAS2B cells assessed as cytoprotective activity at 100 uM after 12 hrs by trypan blue staining-based bright field microscopic analysis | 23350733 | |
| BEAS2B | Function assay | 100 uM | Inhibition of human neutrophil elastase-induced cell morphological changes expressed in BEAS2B cells assessed as cytoprotective activity at 100 uM incubated 12 to 24 hr by trypan blue staining-based bright field microscopic analysis | 23350733 | ||
| BEAS2B | Function assay | 3 hrs | Inhibition of human neutrophil elastase-induced cell morphological changes expressed in BEAS2B cells assessed as cytoprotective activity after 3 hrs by trypan blue staining-based bright field microscopic analysis | 23350733 | ||
| BEAS2B | Function assay | 100 uM | Inhibition of human neutrophil elastase-induced antiproliferative activity expressed in BEAS2B cells assessed as cytoprotectivity at 100 uM by MTT assay | 23350733 | ||
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| Peso molecolare | 434.46 | Formula | C20H22N2O7S |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 127373-66-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | ONO-5046, LY544349, EI546 | Smiles | CC(C)(C)C(=O)OC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=CC=CC=C2C(=O)NCC(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 87 mg/mL
(200.24 mM)
Ethanol : 8 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
neutrophil elastase
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| In vitro |
Sivelestat riduce i livelli di mediatori infiammatori inibendo NF-kB. Sopprime la crescita delle cellule di cancro gastrico inibendo il rilascio di TGF-α stimolato da NE; Sivelestat sopprime l'espressione del gene iNOS negli epatociti stimolati da citochine proinfiammatorie.
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| In vivo |
Sivelestat potrebbe attenuare il danno renale correlato alla sepsi nei ratti. Blocca GAPDH/Siah1 che è una nuova via di segnalazione durante la progressione della lesione del midollo spinale. La somministrazione di Sivelestat attenua la fibrosi polmonare dopo lesione polmonare acuta nei topi.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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