Name: Cordycepin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3610
Rating: 5 (2 reviews)

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.97%

99.97

Target correlati	HDAC Caspase Proteasome Secretase HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease
Altro MMP Inibitori	Ilomastat (GM6001) Marimastat (BB-2516) Batimastat (BB-94) SB-3CT T-5224 Nobiletin MMP-9-IN-1 NSC 405020 1, 10-Phenanthroline monohydrate JNJ0966

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	251.24	Formula	C₁₀H₁₃N₅O₃	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	73-03-0	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	3'-Deoxyadenosine			Smiles	C1C(OC(C1O)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)CO

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 50 mg/mL (199.01 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 25 mg/mL

Ethanol : 1 mg/mL

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	2.500mg/ml (9.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	2.500mg/ml (9.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro	Cordycepin aumenta l'espressione dell'interleuchina (IL)-10, diminuisce l'espressione dell'IL-2 e sopprime l'attività dei linfociti T. Inoltre, regola al rialzo IL-1beta, IL-6, IL-8 e TNF-alpha e sopprime la produzione indotta da fitoemoagglutinina (PHA) di IL-2, IL-4, IL-5, IFN-gamma e IL-12. La struttura di questo composto è molto simile al nucleoside cellulare, l'adenosina, e agisce come un analogo nucleosidico. Manca il gruppo idrossilico in posizione 3' nella sua struttura. Questo composto provoca la terminazione della catena di RNA e interferisce nella trasduzione del segnale mTOR. A dosi più elevate, inibisce l'attaccamento cellulare e riduce l'adesione focale. In condizioni di basso stress nutrizionale, questa sostanza chimica attiva l'AMPK che blocca l'attività dei complessi mTORC1 e mTORC2. Il complesso mTORC2 inattivato non può attivare completamente la chinasi AKT 1, il che a sua volta blocca la trasduzione del segnale mTOR inibendo la traduzione e l'ulteriore proliferazione e crescita cellulare. Induce anche l'apoptosi migliorando l'attività delle chinasi JNK e p38 e aumentando l'espressione proteica delle molecole pro-apoptotiche Bcl-2. Questo composto ha un effetto antitumorale sulle cellule di melanoma e carcinoma polmonare di topo e sulle cellule di cancro orale umano.
In vivo	La somministrazione orale di Cordycepin inibisce la crescita delle cellule di melanoma nei topi senza effetti avversi. La somministrazione orale di questo composto alla dose di 10 mg/kg migliora significativamente le prestazioni di apprendimento del labirinto a Y sia nei topi sani che in quelli ischemici. Tuttavia, alla dose di 5 mg/kg ha migliorato l'apprendimento del labirinto a Y solo nei topi ischemici ma non nei topi sani. Questa sostanza chimica diminuisce significativamente la perdita neuronale indotta dall'ischemia nelle regioni CA1 e CA3 dell'ippocampo.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19051361/ [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3909570/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19131393/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15649290/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23819912/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT00709215	Unknown status	Refractory TdT-Positive Leukemia	OncoVista Inc.\|AAIPharma	June 2008	Phase 1\|Phase 2

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Cordycepin MMP inibitore

Struttura chimica

Peso molecolare: 251.24