solo per uso di ricerca
N. Cat.S7430
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A673 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells | 29435139 | |||
| Saos-2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells | 29435139 | |||
| BT-37 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells | 29435139 | |||
| SK-N-SH | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells | 29435139 | |||
| NB1643 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells | 29435139 | |||
| OHS-50 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells | 29435139 | |||
| Rh41 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells | 29435139 | |||
| SJ-GBM2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells | 29435139 | |||
| NB-EBc1 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells | 29435139 | |||
| LAN-5 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells | 29435139 | |||
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| Peso molecolare | 306.40 | Formula | C15H14O3S2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 292605-14-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1C(S1)CS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)OC3=CC=CC=C3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 61 mg/mL
(199.08 mM)
Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
MMP-2
(Cell-free assay) 13.9 nM(Ki)
MMP-9
(Cell-free assay) 600 nM(Ki)
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| In vitro |
SB-3CT inibisce direttamente l'invasione delle cellule endoteliali del midollo osseo e la formazione di tubuli in Matrigel in vitro. |
| Saggio chinasico |
Saggi di attività enzimatica a fluorescenza
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L'attività enzimatica di MMP-2, MMP-9 e MMP-7 è monitorata con il substrato a fluorescenza spenta MOCAcPLGLA2pr(Dnp)-AR-NH2. La fluorescenza è misurata con uno spettrofluorimetro PTI. Il compartimento della cuvetta è termostatato a 25 ℃.
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| In vivo |
Nel modello di linfoma a cellule T L-CI.5s, SB-3CT (5-50 mg/kg/die i.p.) inibisce potentemente le metastasi epatiche e aumenta la sopravvivenza dei topi. Questo composto (50 mg/kg/die i.p.) inibisce la crescita del cancro alla prostata umano, l'osteolisi e l'angiogenesi in un modello di metastasi ossea. In un modello murino di ischemia cerebrale focale “permanente” indotta da embolo, questa sostanza chimica contrasta la degradazione della laminina neuronale, protegge i neuroni dalla morte cellulare ischemica e migliora gli esiti neurocomportamentali dopo l'occlusione embolica dell'MCA. |
Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
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| Western blot | Claudin11 / Occludin / ZO1 / Laminin-γ3 / β1-integrin |
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19828778 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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