Cordycepin

N. catalogoS3610 Lotto:S361001

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Dati tecnici

Formula

C10H13N5O3
Peso molecolare 251.24 Numero CAS 73-03-0
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 50 mg/mL (199.01 mM)
Water 25 mg/mL (99.5 mM)
Ethanol 1 mg/mL (3.98 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Cordycepin (3'-Deossiadenosina) è un analogo dell'adenosina, che viene prontamente fosforilato a livello intracellulare a suo mono-, di- e trifosfato. Possiede potentissime attività antitumorali, antiossidanti e antinfiammatorie.
In vitro Cordycepin aumenta l'espressione dell'interleuchina (IL)-10, diminuisce l'espressione dell'IL-2 e sopprime l'attività dei linfociti T. Inoltre, regola al rialzo IL-1beta, IL-6, IL-8 e TNF-alpha e sopprime la produzione indotta da fitoemoagglutinina (PHA) di IL-2, IL-4, IL-5, IFN-gamma e IL-12. La struttura di questo composto è molto simile al nucleoside cellulare, l'adenosina, e agisce come un analogo nucleosidico. Manca il gruppo idrossilico in posizione 3' nella sua struttura. Questo composto provoca la terminazione della catena di RNA e interferisce nella trasduzione del segnale mTOR. A dosi più elevate, inibisce l'attaccamento cellulare e riduce l'adesione focale. In condizioni di basso stress nutrizionale, questa sostanza chimica attiva l'AMPK che blocca l'attività dei complessi mTORC1 e mTORC2. Il complesso mTORC2 inattivato non può attivare completamente la chinasi AKT 1, il che a sua volta blocca la trasduzione del segnale mTOR inibendo la traduzione e l'ulteriore proliferazione e crescita cellulare. Induce anche l'apoptosi migliorando l'attività delle chinasi JNK e p38 e aumentando l'espressione proteica delle molecole pro-apoptotiche Bcl-2. Questo composto ha un effetto antitumorale sulle cellule di melanoma e carcinoma polmonare di topo e sulle cellule di cancro orale umano.
In vivo La somministrazione orale di Cordycepin inibisce la crescita delle cellule di melanoma nei topi senza effetti avversi. La somministrazione orale di questo composto alla dose di 10 mg/kg migliora significativamente le prestazioni di apprendimento del labirinto a Y sia nei topi sani che in quelli ischemici. Tuttavia, alla dose di 5 mg/kg ha migliorato l'apprendimento del labirinto a Y solo nei topi ischemici ma non nei topi sani. Questa sostanza chimica diminuisce significativamente la perdita neuronale indotta dall'ischemia nelle regioni CA1 e CA3 dell'ippocampo.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[3]
  • Linee cellulari

    MA-10 cells

  • Concentrazioni

    10 μM, 100 μM, 1 mM, 2 mM and 5 mM

  • Tempo di incubazione

    24 h

  • Metodo

    MA-10 cells (6 × 105) are seeded in 6-cm Petri dish with 2 mL serum medium. After 70-80% confluence, cells are treated without or with 10 μM, 100 μM, 1 mM, 2 mM and 5 mM cordycepin for 24 h. Cell morphology is then observed and recorded under light microscopy. Apoptosis is characterized by the loss of cellular contact with the matrix and the appearance of plasma membrane blebbing.
Studio sugli animali:[4]
  • Modelli animali

    C57BL/6Cr mice

  • Dosaggi

    5 and 15 mg/kg

  • Somministrazione

    oral

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19051361/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3909570/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19131393/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15649290/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23819912/

Sellecks Cordycepin È stato citato da 2 Pubblicazioni

The transcriptional coactivator RUVBL2 regulates Pol II clustering with diverse transcription factors [ Nat Commun, 2022, 13(1):5703] PubMed: 36171202
Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) Suppresses Heat Shock Protein 90 Function and Targets Tumor Growth in an Adenosine Deaminase-Dependent Manner [ Cancers (Basel), 2022, 14(13)3122] PubMed: 35804893

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