solo per uso di ricerca
N. Cat.S6815
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel GluR |
|---|---|
| Altro ATPase Inibitori | (-)-Blebbistatin Thapsigargin Brefeldin A (BFA chemical) CB-5083 Golgicide A Sodium orthovanadate Oleic Acid Bufalin Ginsenoside Rb1 BTB06584 |
| Peso molecolare | 320.39 | Formula | C20H20N2O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 892711-75-0 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=NC2=C(C=CC=C2NC(=O)C3=CC=C(C=C3)OC(C)C)C=C1 | ||
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In vitro |
DMSO
: 64 mg/mL
(199.75 mM)
Ethanol : 64 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
SERCA
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| In vitro |
Il trattamento con CDN1163 riduce significativamente l'espressione epatica dei geni coinvolti nella gluconeogenesi e nella lipogenesi, attenua la risposta allo stress del RE e l'apoptosi indotta dallo stress del RE, e migliora la biogenesi mitocondriale, possibilmente attraverso l'attivazione della via della protein chinasi attivata da AMP mediata da SERCA2. |
| In vivo |
CDN1163 riduce i livelli di glucosio nel sangue e migliora i parametri metabolici e l'espressione genica gluconeogenica, inverte la steatosi epatica, inibisce lo stress del RE e l'apoptosi indotta dallo stress del RE, e migliora l'efficienza mitocondriale nei topi ob/ob in vivo. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.