solo per uso di ricerca
N. Cat.S4506
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Altro Carbonic Anhydrase Inibitori | U-104 (SLC-0111) Indisulam (E7070) Benzenesulfonamide Tioxolone 2-Aminobenzenesulfonamide |
| Peso molecolare | 222.25 | Formula | C4H6N4O3S2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 59-66-5 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Diamox | Smiles | CC(=O)NC1=NN=C(S1)S(=O)(=O)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 44 mg/mL
(197.97 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Carbonic anhydrase
10 nM
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| In vitro |
Acetazolamide riduce l'invasività delle cellule tumorali in vitro.
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| In vivo |
Acetazolamide riduce l'iperalgesia da calore indotta dall'infiammazione, probabilmente agendo sia perifericamente che centralmente.Questo composto mostra un significativo effetto inibitorio sull'angiogenesi in CAM e sulla proliferazione delle cellule endoteliali.È clinicamente usato per ridurre la pressione intraoculare nel glaucoma, per correggere l'alcalosi metabolica e per gestire l'edema cerebrale. Il suo trattamento può anche essere benefico come aggiunta alla chemioterapia antitumorale, perché può produrre ritardi additivi nella crescita tumorale con farmaci antitumorali in vivo.
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Riferimenti |
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| Metodi | Biomarcatori | Immagini | PMID |
|---|---|---|---|
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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28235409 |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06285760 | Not yet recruiting | Heart Failure|Persistent Congestion |
Puerta de Hierro University Hospital|Hospital Clinic of Barcelona|Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla|Hospital Vall d''Hebron|Hospital Universitario Ramon y Cajal|University Hospital of Girona Dr.Josep Trueta|Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa |
March 2024 | -- |
| NCT06039475 | Recruiting | Acute Mountain Sickness|High Altitude Pulmonary Edema|High Altitude Cerebral Edema |
B.P. Koirala Institute of Health Sciences |
July 1 2023 | -- |
| NCT06114537 | Recruiting | Retinoschisis |
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA) |
January 20 2023 | Phase 2 |
| NCT04679389 | Terminated | Pmm2-CDG|CDG1A |
Mayo Clinic|Seattle Children''s Hospital|Children''s Hospital of Philadelphia |
March 17 2021 | Phase 2|Phase 3 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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