Name: Pralatrexate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1497
Rating: 5 (18 reviews)

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Controllo Qualità

Lotto: S149701 DMSO]28 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Purezza: 99.58%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
SDS
Scheda tecnica

99.58

Target correlati	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Altro DHFR Inibitori	Calcium Folinate Aminopterin Diaveridine

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari	Tipo di saggio	Tempo di incubazione	Descrizione dellattività
human KB cells	Growth inhibition assay	96 h	Growth inhibition of human KB cells expressing human RFC/FRalpha/PCFT after 96 hrs by CellTiter-blue assay, IC50=0.47 nM
Chinese hamster R2 cells	Growth inhibition assay	96 h	Growth inhibition of Chinese hamster R2 cells expressing human PCFT4 after 96 hrs by CellTiter-blue assay, IC50=0.057 μM
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	477.47	Formula	C₂₃H₂₃N₇O₅	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	146464-95-1	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	NSC 754230			Smiles	C#CCC(CC1=CN=C2C(=N1)C(=NC(=N2)N)N)C3=CC=C(C=C3)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 28 mg/mL (58.64 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	1.400mg/ml (2.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 28 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.230mg/ml (0.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	DHFR
In vitro	Pralatrexate e bortezomib mostrano citotossicità dipendente dalla concentrazione e dal tempo contro un ampio pannello di linee cellulari di linfoma T. Questo composto mostra sinergismo se combinato con bortezomib in tutte le linee cellulari studiate. Induce anche una potente Apoptosis related e attivazione della caspasi se combinato con bortezomib attraverso il pannello. L'agente modula significativamente l'espressione di p27, NOXA, HH3 e RFC-1 come valutato mediante saggi Western blot. Questo composto è razionalmente progettato per un trasporto cellulare migliorato tramite RFC-1 e per avere una maggiore ritenzione intracellulare del farmaco attraverso la formazione potenziata di coniugati poliglucosidici. Si ritiene che eserciti il suo effetto farmacologico principalmente attraverso l'inibizione di DHFR, avendo una IC50 nell'intervallo picomolare. Questa sostanza chimica dimostra un trasporto intracellulare superiore tramite il trasportatore di folato ridotto e un maggiore accumulo all'interno delle cellule mediante poliglucosidazione potenziata. Esibisce attività antitumorale superiore all'attività di altri Antifolate. La sua attività potenziata rispetto al metotrexato (MTX) è dovuta al suo tasso molto più rapido di trasporto e poliglucosidazione, il primo meno importante quando il trasportatore è saturo.
In vivo	Il trattamento con Pralatrexate provoca tossicità correlata al trattamento nei modelli murini MV522, come determinato da una significativa perdita di peso in alcuni animali prima del decesso; tuttavia, i topi rimanenti recuperano tutto il peso perso entro il giorno 35.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20501616/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19221750/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18600598/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23881211/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT02594267	Completed	Peripheral T-Cell Lymphoma (PTCL)	Acrotech Biopharma Inc.\|Axis Clinicals Limited	November 10 2015	Phase 1
NCT01947140	Completed	Lymphoid Malignancies\|Multiple Myeloma\|Lymphoma\|Hodgkin Lymphoma\|Non-hodgkin Lymphoma	Jennifer Amengual\|Columbia University	September 9 2013	Phase 1\|Phase 2
NCT01532011	Completed	Advanced Cancers\|Solid Tumors	M.D. Anderson Cancer Center	March 2012	Phase 1
NCT01114282	Completed	Multiple Myeloma	Stanford University\|National Comprehensive Cancer Network	August 2010	Phase 1

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

Domande Frequenti

Domanda 1:
We are just wondering if it is a racemic mixture or a monomer? Will you please let us know?

Risposta:
It is the S enantiomer.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Pralatrexate DHFR inibitore

Struttura chimica

Peso molecolare: 477.47