solo per uso di ricerca
N. Cat.S2343
| Peso molecolare | 436.41 | Formula | C21H24O10 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 60-81-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Phloridzin | Smiles | C1=CC(=CC=C1CCC(=O)C2=C(C=C(C=C2OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 87 mg/mL
(199.35 mM)
Ethanol : 87 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Na+/K+-ATPase
Na+/K+-ATPase
hSGLT2
(Cell-free assay) 39 nM(Ki)
hSGLT1
(Cell-free assay) 300 nM(Ki)
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| In vitro |
La Phlorizin è un diidrocalcone presente nella corteccia di pero (Pyrus communis), melo, ciliegio e altri alberi da frutto. Questo composto è un inibitore competitivo di SGLT1 e SGLT2; ciò riduce il trasporto renale di glucosio, abbassando la quantità di glucosio nel sangue. La sua principale azione farmacologica è produrre glicosuria renale e bloccare l'assorbimento intestinale del glucosio attraverso l'inibizione dei simportatori sodio-glucosio situati nel tubulo renale prossimale e nella mucosa dell'intestino tenue, il che apporta benefici nel trattamento del diabete, dell'obesità e dell'iperglicemia da stress. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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