PAK

Altro Cytoskeletal Signaling Inibitori

HSP Kinesin Microtubule Associated Integrin Dynamin MLCK TACC3 Gap-Junction Actin Cardiac Myosin

Prodotti selettivi di isoforme

PAK1 PAK3 PAK2 PAK4 PAK5 PAK6

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto	Validazioni del prodotto
S7093	IPA-3	IPA-3 è un inibitore selettivo non competitivo dell'ATP di Pak1 con IC50 di 2,5 μM in un saggio senza cellule, senza inibizione delle PAK del gruppo II (PAKs 4-6).	Discov Oncol, 2025, 16(1):364 Nat Commun, 2024, 15(1):2989 Biomolecules, 2024, 14(2)237
S7271	FRAX597	FRAX597 è un potente inibitore ATP-competitivo delle PAKs del gruppo I con IC50 di 8 nM, 13 nM e 19 nM rispettivamente per PAK1, PAK2 e PAK3.	BMC Biol, 2025, 23(1):166 J Cell Physiol, 2024, 10.1002/jcp.31291 Sci Rep, 2024, 14(1):4060
S7094	PF-3758309	PF-03758309 (PF-03758309) è un potente inibitore di pirrolopirazolo, competitivo con l'ATP, di PAK4 con un Kd di 2,7 nM. Questo composto è antiproliferativo e induce l'apoptosi in un modello tumorale HCT116.	Cell Commun Signal, 2025, 23(1):135 Nat Commun, 2024, 15(1):3178 Oncogene, 2023, 42(39):2878-2891
S7807	FRAX486	FRAX486 è un potente inibitore della p21-activated kinase (PAK) con valori di IC50 di 14, 33, 39 e 575 nM per PAK1, PAK2, PAK3 e PAK4 rispettivamente.	iScience, 2023, 26(8):107333 Biochim Biophys Acta Mol Cell Res, 2022, 1869(8):119264 J Mol Cell Biol, 2021, 13(1):41-58
S7989	FRAX1036	FRAX-1036 è un inibitore potente e selettivo di PAK con una potenza biochimica (Ki) di 23,3 nM e 72,4 nM contro PAK1 e PAK2.	bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.12.15.571909 Cell Rep, 2022, 41(1):111442 Nature, 2021, 595(7869):730-734
S8264	NVS-PAK1-1	NVS-PAK1-1 è un potente e selettivo inibitore allosterico della chinasi 1 attivata da p21 (PAK1) con un IC50 di 5 nM.	NPJ Breast Cancer, 2023, 9(1):48 J Med Chem, 2022, 65(23):15627-15641
S1976	LCH-7749944	LCH-7749944 (GNF-PF-2356) è un nuovo e potente inibitore della p21-activated kinase 4 (PAK4) con un IC50 di 14,93 μM e ha un effetto inibitorio meno potente contro PAK1, PAK5 e PAK6. Questo composto causa un'inibizione di successo dell'attività di EGFR grazie al suo effetto inibitorio su PAK4.	J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):134 Endocrinology, 2023, 164(6)bqad073
E2484	Hydrastine	Hydrastine ((-)-β-Hydrastine; (1R,9S)-β-Hydrastine), un alcaloide naturale presente in Hydrastis canadensis, è un inibitore di PAK4.
S8139^New	G-5555	G-5555 è un inibitore selettivo delle chinasi attivate da p21 (PAK) del Gruppo I, inclusi PAK1, PAK2 e PAK3, con valori di Ki di 3,7 nM per PAK1 e 11 nM per PAK2.
E2380	GNE 2861	GNE 2861, un inibitore di PAK che mostra selettività del gruppo II, inibisce PAK4, PAK5 e PAK6 con IC50 di 7,5, 36, 126 nM, rispettivamente.
1 2