Antiviral Inibitori | Antiviral Inhibitors

N. Cat.	Nome del prodotto	Informazioni	Citazioni di utilizzo del prodotto
E0153	Lithium Chloride	Lithium Chloride (LiCl) inibisce la replicazione del virus Herpes simplex di tipo 1 e di tipo 2 a concentrazioni che hanno permesso la replicazione delle cellule ospiti. Il Lithium chloride previene anche l'osteonecrosi delle teste femorali indotta da glucocorticoidi e rafforza l'attività delle cellule staminali mesenchimali nei ratti. Lithium Chloride può essere utilizzato per indurre modelli animali di epilessia cronica.	Mol Med Rep, 2025, 31(1)30 Mol Med Rep, 2025, 31(4)99 Mil Med Res, 2024, 11(1):27
S6814	GS-441524	GS-441524, un precursore molecolare di una molecola di nucleoside trifosfato farmacologicamente attiva, è un potente inibitore del virus della peritonite infettiva felina (FIPV) con una EC50 di 0,78 μM.	Microbiol Spectr, 2025, 13(4):e0269224 Infect Drug Resist, 2024, 17:531-541 Commun Biol, 2023, 6(1):511
S9063	Harringtonine	Harringtonine è un alcaloide naturale della cefalotaxina che inibisce la biosintesi proteica. Mostra anche attività Antiviral e antitumorali.	Cell Death Dis, 2024, 15(8):587 iScience, 2024, 27(10):110862 BioRxiv, 2022, 10.1101/2021.04.12.439420
S8750	NGI-1	NGI-1 è un composto aminobenzamide-sulfonamide che bersaglia entrambe le isoforme della oligosaccariltransferasi (OST) e pertanto può esibire attività Antiviral contro i flavivirus.	Int J Mol Sci, 2024, 25(5)2768 Cancer Discov, 2023, 13(8):1862-1883 J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30204
S9669	U18666A	U18666A (U18) è un inibitore del trasporto intracellulare del colesterolo che inibisce l'ingresso e la replicazione del virus dengue.	Int J Mol Sci, 2025, 26(12)5769 Cell Rep, 2024, 43(1):113631 Autophagy Rep, 2024, 3(1)2379193
S5952	Baloxavir marboxil	Baloxavir marboxil (S-033188), un inibitore della cap-endonucleasi, è un farmaco Antiviral.	Cell Rep Med, 2022, 3(8):100718 bioRxiv, 2020, 2020.08.12.246389
S9303	Saikosaponin B2	La Saikosaponina B2 è un terpenoide presente in natura che inibisce efficacemente l'ingresso del virus dell'epatite C.	Phytomedicine, 2019, 67:153163
S2764	DTNB	Il DTNB (Ellman’s Reag, Ellmans Reagenz, 5,5′-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid), 5,5′-Dithiobis-2-nitrobenzoesäure) è una sonda non fluorescente utilizzata per quantificare il numero o la concentrazione di gruppi tiolici in un campione. Questo composto è anche un inibitore allosterico della proteasi del virus dengue (NS2B-NS3pro) e delle proteasi di Streptomyces.	Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai), 2024, 56(9):1311-1322
E0150	Carrageenan	Carrageenan (kappa-Carrageenan) è un carboidrato naturale (polisaccaride) ottenuto da alghe rosse commestibili. Questo composto mostra attività anticoagulante, attività antitrombotica, attività Antiviral, attività antitumorale e attività immunomodulatoria. Può essere usato per indurre modelli animali di Prostatite.
E1422	(+)-JNJ-A07	(+)-JNJ-A07 è un inibitore altamente potente del virus Dengue (DENV) con una EC50 di 0,1 nM nel ceppo DENV-2 (16681) in cellule Vero. Esibisce attività antivirale prevenendo la formazione del complesso di replicazione virale bloccando l'interazione tra due proteine virali, NS3 e NS4B.
S5554	Lanatoside C	La Lanatoside C è un glicoside cardiaco con attività antivirale e antitumorale. Questo composto induce l'arresto del ciclo cellulare in fase G2/M e induce l'autophagy e l'apoptosis attenuando le vie di segnalazione MAPK, Wnt, JAK-STAT e PI3K/AKT/mTOR.
E0336	CBS1117	CBS1117 è un inibitore dell'ingresso virale con un IC50 di 70 nM per il virus dell'influenza A, A/Puerto Rico/8/34 (H1N1), e interferisce anche con il processo di fusione mediato dall'emoagglutinina (HA).
S6867	Glyceryl monocaprate (Monocaprin)	La Monocaprin (Glyceryl caprate) è un 1-monogliceride dell'acido caprico che ha attività antimicrobica contro virus con involucro, alcuni batteri e il lievito Candida albicans.
E0110	Baloxavir	Baloxavir (acido Baloxavir, S-033447) è un inibitore di prima classe, potente e selettivo della endonucleasi cap-dipendente (CEN) con una IC50 di 2,5 nM. Questo composto inibisce la trascrizione dell'RNA virale tramite inibizione selettiva dell'attività CEN.
S3356	Phosphonoacetic acid	L'acido fosfonoacetico (PAA) è un metabolita endogeno attivo che possiede un potenziale limitato nel bloccare la biosintesi del DNA. Questo composto esibisce attività antivirali.
E0942	BVDV IN-1	BVDV IN-1 è un inibitore non nucleosidico del virus della diarrea virale bovina (BVDV), con un EC50 di 1,8 μM.
E0066	Theaflavin 3,3'-digallate	Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3, ZP10, TFDG) è un polifenolo del tè nero e agisce come un potente inibitore della Zika virus (ZIKV) protease con un IC50 di 2,3 μM.
S0163	Qstatin	QStatin è un inibitore potente e selettivo di SmcR (omologo di LuxR di V. harveyi) con un EC50 di 208,9 nM, che si lega saldamente a SmcR e ne modifica la flessibilità della proteina, alterandone così l'attività regolatoria della trascrizione, il che può renderlo un agente antivibriosi sostenibile utile in acquacoltura.
E0835	CID-1517823	CID-1517823 (ML328) è un potente e selettivo inibitore delle elicasi-nucleasi batteriche AddAB e RecBCD, con IC50 di 1,0 e 4,8 μM.
S6865	Alisporivir	Alisporivir (Debio-025) è una molecola inibitrice della ciclofilina con potente attività anti-virus dell'epatite C (HCV).
S1102	U0126-EtOH	U0126-EtOH è un inibitore altamente selettivo di MEK1/2 con IC50 di 0,07 μM/0,06 μM in saggi senza cellule, affinità 100 volte superiore per ΔN3-S218E/S222D MEK rispetto a PD98059. U0126 inibisce l'autophagy e la mitophagy con attività antivirale.	Nat Commun, 2025, 16(1):2192 Nat Commun, 2025, 16(1):7156 Adv Sci (Weinh), 2025, 12(44):e11726
S1623	N-Acetylcysteine (NAC chemical, N-Acetyl-L-Cysteine)	L'acetilcisteina (N-acetil-L-cisteina, NAC, N-acetilcisteina) è un inibitore delle ROS (specie reattive dell'ossigeno) che antagonizza l'attività degli inibitori del proteasoma. È anche un inibitore della produzione del fattore di necrosi tumorale. L'acetilcisteina (N-acetil-L-cisteina) sopprime l'attivazione di NF-κB indotta dal TNF attraverso l'inibizione delle chinasi IκB. L'acetilcisteina (N-acetil-L-cisteina) induce l'apoptosi tramite la via dipendente dai mitocondri. L'acetilcisteina (N-acetil-L-cisteina) inibisce la ferroptosis e la replicazione virale.Le soluzioni sono instabili e devono essere preparate al momento.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341 J Exp Med, 2025, 222(3)e20241248 Adv Sci (Weinh), 2025, 12(36):e06150
S7775	Emricasan (IDN-6556)	Emricasan (IDN-6556, PF 03491390, PF-03491390) è un potente inibitore irreversibile della pan-caspase. Emricasan è un inibitore dell'infezione da virus Zika.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09741-1 Cell, 2025, S0092-8674(25)01233-4 Nat Commun, 2025, 16(1):4945
S1537	Vadimezan (DMXAA)	Vadimezan (DMXAA) è un agente di rottura vascolare (VDA) e un inibitore competitivo della DT-diaphorase con Ki di 20 μM e IC50 di 62,5 μM in saggi senza cellule, rispettivamente. È anche un agonista di STING con potenziale attività antineoplastica, che induce potentemente l'espressione di IFN-β ma relativamente bassa di TNF-α in vitro. Questo composto ha attività Antiviral. Fase 3.	Cell Chem Biol, 2025, 32(2):280-290.e14 Commun Biol, 2025, 8(1):1470 Front Pharmacol, 2025, 16:1528459
S2713	Geldanamycin (NSC 122750)	Il Geldanamycin è un inibitore naturale di HSP90 con K_d di 1,2 μM, che interrompe specificamente l'associazione del recettore dei glucocorticoidi (GR)/HSP. Il Geldanamycin attenua l'ALI (lesione polmonare acuta)/ARDS (sindrome da distress respiratorio acuto) indotte da infezione virale riducendo le risposte infiammatorie dell'ospite.	FEBS J, 2025, 292(11):2823-2842 Cancers (Basel), 2025, 17(8)1341 Nat Commun, 2024, 15(1):9448
S2239	Tubacin	Tubacin è un inibitore di HDAC6 altamente potente e selettivo, reversibile e permeabile alle cellule, con una IC50 di 4 nM in un saggio senza cellule, circa 350 volte più selettivo rispetto a HDAC1. Questo composto riduce la replicazione del virus dell'encefalite giapponese tramite la diminuzione della sintesi dell'RNA virale.	Dev Cell, 2024, S1534-5807(24)00326-5 Cell Mol Life Sci, 2024, 82(1):32 bioRxiv, 2024, 2024.12.01.626286
S1401	Tenofovir	Tenofovir (GS-1278) blocca la reverse transcriptase e le infezioni da virus dell'epatite B.	Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-24-1317 J Biomed Sci, 2024, 31(1):34 Hepatol Commun, 2024, 8(1)e0351
S4879	Tenofovir hydrate	Tenofovir (GS-1278) hydrate blocca le infezioni da Reverse Transcriptase e virus dell'epatite B.	Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021 Cells, 2020, 9(4)E1003
E0365	Fucoidan	Fucoidan è un polisaccaride solfato anionico estratto da alghe brune marine con una vasta gamma di attività biologiche, tra cui antinfiammatorie, antitumorali, Antiviral, antiossidanti, anticoagulanti, antitrombotiche, anti-angiogeniche e anti-Helicobacter pylori, ecc.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):171 Int J Biol Macromol, 2024, 276(Pt 1):133792
S9926	ML-SA1	ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) è un attivatore dei TRPML channels. Questo composto inibisce anche il virus Dengue 2 (DENV2) e il virus Zika (ZIKV) promuovendo l'acidificazione lisosomiale e l'attività proteasica. I valori IC50 di questa sostanza chimica contro l'RNA del DENV2 e l'RNA del ZIKV sono rispettivamente 8,93 μM e 52,99 μM. Induce l'autofagia. Può essere utilizzato per la ricerca di broad-spectrum antiviral.	Sci Rep, 2024, 14(1):24836
E0010	Hypocrellin A	Hypocrellin A (HA) è un perilenechinone isolato da Shiraia bambusicola che mostra attività antivirale, antimicrobica e anticancro mediando molteplici vie di segnalazione. Questo composto è anche un inibitore selettivo e potente di PKC.