Sirtuin Inibitori | Sirtuin Inhibitors
| N. Cat. | Nome del prodotto | Informazioni | Citazioni di utilizzo del prodotto | Validazioni del prodotto |
|---|---|---|---|---|
| S1541 | Selisistat (EX-527) | Selisistat (EX 527, SEN0014196) è un potente e selettivo inibitore di SIRT1 con IC50 di 38 nM in un saggio senza cellule, esibisce una selettività >200 volte superiore contro SIRT2 e SIRT3. Fase 2. |
|
|
| S1899 | Nicotinamide (Niacinamide) | La Nicotinamide, una vitamina idrosolubile, è un componente attivo delle coenzimi NAD e NADP, e agisce anche come inibitore delle Sirtuin. |
|
|
| S2804 | Sirtinol | Sirtinol è un inibitore specifico di SIRT1 e SIRT2 con IC50 di 131 μM e 38 μM in saggi acellulari, rispettivamente. |
|
|
| S8628 | 3-TYP | Il 3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-il)piridina) è un inibitore selettivo di SIRT3 che è selettivo per Sirt3 rispetto a Sirt1 e Sirt2. I valori di IC50 per SITR1, SIRT2, SIRT3 sono rispettivamente 88 nM, 92 nM e 16 nM. |
|
|
| S7577 | AGK2 | AGK2 è un inibitore potente e selettivo di SIRT2 con una IC50 di 3,5 μM che influisce minimamente su SIRT1 o SIRT3 a livelli 10 volte superiori. |
|
|
| S8627 | OSS_128167 | OSS_128167 (SIRT6-IN-1) è un inibitore specifico di SIRT6 con valori di IC50 di 89, 1578 e 751 μM per SIRT6, SIRT1 e SIRT2, rispettivamente. Questo composto ha un effetto antivirale nella trascrizione e replicazione dell'HBV. |
|
|
| S7845 | SirReal2 | SirReal2 è un inibitore potente e selettivo di Sirt2 con IC50 di 140 nM. |
|
|
| S8245 | Thiomyristoyl | Thiomyristoyl (TM) è un inibitore potente e specifico di SIRT2 con una IC50 di 28 nM. Inibisce SIRT1 con un valore IC50 di 98 μM e non inibisce SIRT3 nemmeno a 200 μM. |
|
|
| S9903 | NRD167 |
NRD167 è un potente e selettivo inibitore di SIRT5. |
|
|
| S8460 | Salermide | Salermide è un'ammide inversa con un forte effetto inibitorio in vitro su Sirt1 e Sirt2. Rispetto a Sirt1, questo composto è ancora più efficiente nell'inibire Sirt2. |
|
|
| S5914 | AK 7 | AK 7 è un inibitore selettivo di SIRT2, permeabile al cervello, con un IC50 di 15,5 μM. |
|
|
| S6744 | Inauhzin | Inauhzin è un inibitore di SIRT1 permeabile alle cellule con un IC50 di 0,7-2 μM e riattiva p53 inibendo l'attività di deacetilazione di SIRT1. |
|
|
| E1150 | SIRT7 inhibitor 97491 | SIRT7 inhibitor 97491, un potente inibitore di SIRT7 con una IC50 di 325 nM, riduce l'attività deacetilasica di SIRT7 in modo dose-dipendente. Questo composto previene la progressione tumorale aumentando la stabilità di p53 attraverso l'acetilazione a K373/382. Promuove l'apoptosi attraverso la via delle caspasi. | ||
| S2176 | Tenovin-3 | Tenovin-3 è un inibitore di SIRT2. Questo composto è in grado di aumentare i livelli di p53 nelle cellule MCF-7. | ||
| S8000 | Tenovin-1 | Tenovin-1 protegge dalla degradazione di p53 mediata da MDM2, che coinvolge l'ubiquitinazione, e agisce attraverso l'inibizione delle attività di deacetilazione proteica di SirT1 e SirT2. Questo composto è anche un inibitore della dihydroorotate dehydrogenase (DHODH). |
|
|
| S4900 | Tenovin-6 | Tenovin-6 è un attivatore a piccole molecole dell'attività trascrizionale di p53 e inibisce la diidroorotato deidrogenasi (DHODH). Questo composto è anche un inibitore di SirT1 e SirT2. |
|
|
| S8942 | Suramin sodium salt | Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) è un inibitore reversibile e competitivo della protein-tyrosine phosphatase (PTPases), ed è anche un potente inibitore delle sirtuins, della topoisomerase II purificata e della SARS-CoV-2 RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). |
|
I prodotti sono solo per uso di ricerca. Non per uso umano. Non vendiamo a pazienti.
©Copyright 2013 Selleck Chemicals. Tutti i diritti riservati.