SCD

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S1158 MK-8245 MK-8245 è un inibitore della stearoil-CoA desaturasi (SCD) mirato al fegato con un'IC50 di 1 nM per SCD1 umana e 3 nM per SCD1 di ratto e di topo, con efficacia antidiabetica e antidislipidemica. Fase 2.
Dev Cell, 2022, S1534-5807(22)00070-3
Int J Mol Sci, 2020, 21(15):E5193
Genes Dev, 2013, 27(10):1115-31
S8076 PluriSIn #1 (NSC 14613) PluriSIn #1 (NSC 14613) è un inibitore della stearoyl-coA desaturase 1 (SCD1) ed è in grado di eliminare selettivamente le hPSC.
Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692
Cells, 2021, 10(1)E106
Biochem Biophys Res Commun, 2019, 519(1):100-105
S9607 A939572 A939572 è un potente inibitore della stearoil-CoA desaturasi1 (SCD1), biodisponibile per via orale, con IC50 di <4 nM e 37 nM per mSCD1 e hSCD1, rispettivamente.
Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692
NAT CANCER, 2021, 2, 201–217
S6842 MF-438 MF-438 è un potente inibitore della stearoil-CoA desaturasi 1 (SCD1), biodisponibile per via orale, con un IC50 di 2,3 nM per rSCD1.
E1527 Aramchol Aramchol (C20-FABAC, acido icomidocholico) è un coniugato acido grasso-acido biliare che riduce il contenuto di grasso epatico ed è un inibitore della stearoil-CoA desaturasi 1 (SCD1) e un solubilizzatore di colesterolo. Può essere utilizzato nella ricerca sulla malattia del fegato grasso, bloccando la fibrosi mirando alle cellule stellate epatiche nel danno epatico, nella steatoepatite non alcolica (NASH) e nella malattia del fegato grasso non alcolica (NAFLD).
E1227 CAY10566 CAY10566 è un potente, biodisponibile per via orale e selettivo inibitore della stearoil-CoA desaturasi1 (SCD1) con IC50 di 4,5 e 26 nM in saggi enzimatici murini e umani, rispettivamente. Dimostra anche un'eccellente attività cellulare nel bloccare la conversione degli acidi grassi saturi a catena lunga-CoAs (LCFA-CoAs) in LCFA-CoAs monoinsaturi nelle cellule HepG2.
S4470 CVT-11127 CVT-11127 (FMK13918) è un inibitore della stearoil-CoA desaturasi-1 (SCD1). Questo composto riduce la sintesi lipidica e compromette la proliferazione bloccando la progressione del ciclo cellulare attraverso il confine G(1)/S e innescando la morte cellulare programmata.
S5120 Elemicin L'Elemicin (3,4,5-trimetossiallilbenzene) è un costituente dell'oleoresina e dell'olio essenziale di Canarium luzonicum. Questo composto è un costituente dei fenilpropanoidi aromatici naturali presenti in molte erbe e spezie. Inibisce l'attività della Stearoyl-CoA Desaturase 1(SCD1) nel fegato tramite attivazione metabolica.