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VBIT-4 VDAC inibitore

Name: VBIT-4
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3544
Rating: 5 (15 reviews)

N. Cat.S3544

VBIT-4 è un inibitore dell'oligomerizzazione del canale anionico voltaggio-dipendente (VDAC) che diminuisce il rilascio di DNA mitocondriale (mtDNA), la segnalazione dell'interferone di tipo I (IFN), le trappole extracellulari dei neutrofili e la gravità della malattia in un modello murino di lupus eritematoso sistemico.

VBIT-4 VDAC inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 457.87

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.63%

99.63

Prodotti spesso usati con VBIT-4

VBIT-12

It and VBIT-12 prevent mitochondrial dysfunction and apoptosis in T2D and lupus models by inhibiting VDAC1 oligomerization and correcting protein misdirection to the plasma membrane.

BAI1

It rescues the decreased inner mitochondrial membrane (IMM) protein levels after endolysosomal damage in human iPSC-derived macrophages (iPSDM) better than BAI1.

IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride

It and IFN α-IFNAR-IN-1 with MnCl2 decrease the release of mitochondrial DNA and reduce lipid peroxidation and ROS levels in MC38 cells.

Z-VAD-FMK

It and ZVAD treatment demonstrate a robust response to anti-CD3 + anti-CD28 stimulation in COVID-A T cells.

Target correlati	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Altro VDAC Inibitori	NSC15364 DIDS sodium salt

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	457.87	Formula	C₂₁H₂₃ClF₃N₃O₃	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 years -20°C powder
N. CAS	2086257-77-2	--		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	N/A			Smiles	OCC(CC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1)N2CCN(CC2)C3=CC=C(OC(F)(F)F)C=C3

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 92 mg/mL (200.93 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 92 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	4.500mg/ml (9.83mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 90 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	5.000mg/ml (10.92mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	VDAC mtDNA IFN
In vitro	VBIT-4 inibisce rapidamente la perdita di ATP, che è una conseguenza della sua traslocazione alla membrana plasmatica causata dalla sovraespressione di VDAC1, nelle cellule INS-1 che esprimono plVdac1.
In vivo	VBIT-4 previene gli aumenti del consumo di acqua e della poliuria nei topi db/db, contrasta anche la sovraespressione di VDAC1, prevenendo il malfunzionamento del targeting alla superficie delle cellule β in condizioni glucotossiche. Attraverso la prevenzione dell'espressione genica di VDAC1, questo composto può avere azioni modificanti la malattia.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31857488/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30293774/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):