solo per uso di ricerca
N. Cat.: S7023
| Target correlati | Bcl-2 PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
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| Altro Caspase Inibitori | Emricasan (IDN-6556) Q-VD-Oph Z-DEVD-FMK Belnacasan (VX-765) Z-IETD-FMK Ac-DEVD-CHO Z-LEHD-FMK TFA Z-VAD(OH)-FMK PAC-1 Z-YVAD-FMK |
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In vitro |
DMSO
: 93 mg/mL
(198.93 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble I dati di solubilità sopra riportati sono tutti risultati sperimentali (non valori di letteratura). |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
Leggi di più su Z-VAD-FMK concentrazioni di lavoro per il trattamento delle colture cellulari
| Informazioni | Z-VAD-FMK is a cell-permeant, irreversible pan-caspase inhibitor. It binds to the catalytic site of caspase proteases, blocking caspase-dependent apoptosis, pyroptosis, and related proteolytic signaling pathways. It is widely used to distinguish cell death mechanisms. |
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Leggi di più su Z-VAD-FMK IC50 per saggi cellulari e privi di cellule |
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| Applicazioni principali e meccanismo d'azione | |
| Peso molecolare | 467.49 | Formula | C22H30FN3O7 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 187389-52-2 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Z-VAD(OMe)-FMK | Smiles | CC(C)C(C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC(=O)OC)C(=O)CF)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1 | ||
Domanda 1:
Can you suggest an in vivo formulation of it for animal studies?
Risposta:
For in vivo study of this compound, the IP formulation is 2% DMSO+35 % PEG 300+2% Tween 80+ddH2O up to 6 mg/ml. The gavage formula is 1%CMC-Na up to 30 mg/ml (suspensions).
Domanda 2:
What is the difference between S7023 & S8102?
Risposta:
Unlike S7023, it does not require pretreatment with esterase for in vitro studies. This information was cited from the article: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16973565.