solo per uso di ricerca
N. Cat.S8936
| Target correlati | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase |
|---|---|
| Altro VDAC Inibitori | VBIT-4 NSC15364 DIDS sodium salt |
| Peso molecolare | 417.50 | Formula | C25H27N3O3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 2089227-65-4 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1CN(CCC1(C(=O)NCC(=O)O)NC2=CC=CC=C2)CC3=CC=CC4=CC=CC=C43 | ||
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In vitro |
DMSO
: 83 mg/mL
(198.8 mM)
Water : 2 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
VDAC1
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| In vitro |
VBIT-12 interagisce direttamente con VDAC1 purificato e riduce la sua conduttanza del canale. Questo composto interferisce con l'oligomerizzazione di VDAC1 e quindi con l'azione pro-apoptotica di VDAC1 quando i livelli di espressione sono anormali, ma non ha alcun effetto sulle cellule in condizioni fisiologiche. |
| In vivo |
L'effetto di VBIT-12 sull'induzione dell'abitudine allo spavento e sull'inibizione della prepulsa (PPI) negli animali viene esaminato tramite il test di alimentazione soppressa dalla novità, il modello di preferenza dolce dell'anedonia e il modello del test di nuoto forzato (FST) per la disperazione. Questo composto interagisce con il Voltage-Dependent Anion Channel (VDAC) e può essere utilizzato per il trattamento dei disturbi e delle malattie del sistema nervoso centrale (SNC). |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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