solo per uso di ricerca
N. Cat.S4953
| Target correlati | PI3K mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
|---|---|
| Altro Akt Inibitori | SC79 AZD5363 (Capivasertib) MK-2206 Dihydrochloride Ipatasertib (GDC-0068) Perifosine GSK690693 Triciribine (API-2) Afuresertib (GSK2110183) CCT128930 A-674563 HCl |
| Peso molecolare | 344.32 | Formula | C18H16O7 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 125-46-2 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Usniacin | Smiles | CC1=C(C(=C2C(=C1O)C3(C(=CC(=O)C(C3=O)C(=O)C)O2)C)C(=O)C)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 4 mg/mL
(11.61 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Akt
ERK
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| In vitro |
Usnic acid inibisce la crescita cellulare che coinvolge l'arresto del ciclo cellulare nella fase G0/G1 e induce la morte cellulare tramite la depolarizzazione della membrana mitocondriale e l'induzione dell'apoptosi nelle cellule di carcinoma polmonare umano. Questo composto ha mostrato attività contro molte cellule tumorali come le cellule di carcinoma polmonare, le cellule di leucemia murina P388 e L1210, le cellule di carcinoma del colon HT-29 e HCT-116, le cellule di adenocarcinoma mammario MCF-7 e le cellule di adenocarcinoma della cervice. Inoltre, inibisce selettivamente la vitalità delle cellule di cancro al seno umano MCF-7 in modo concentrazione- e tempo-dipendente, provocando la generazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS), che innesca la via apoptotica mitocondriale/caspasi nelle cellule MCF-7. |
| In vivo |
In un modello di xenotrapianto MCF-7, Usnic acid sopprime significativamente la crescita dei tumori inducendo l'apoptosi nelle cellule tumorali senza effetti collaterali tossici evidenti. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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