solo per uso di ricerca
N. Cat.S8820
| Target correlati | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
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| Altro BMI-1 Inibitori | PTC-209 PTC-209 HBr PTC-028 |
| Peso molecolare | 420.34 | Formula | C19H13F5N6
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Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1610964-64-1 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC1=NC2=C(N1C3=NC(=C(C(=N3)NC4=CC=C(C=C4)C(F)(F)F)F)N)C=C(C=C2)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 84 mg/mL
(199.83 mM)
Ethanol : 7 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
BMI-1
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| In vitro |
Unesbulin (PTC596) induce l'apoptosi mitocondriale nelle cellule MCL che esprimono BMI-1 in modo p53-indipendente. Le cellule SP di MCL erano suscettibili all'apoptosi indotta da questo composto. |
| In vivo |
Unesbulin (PTC596) inibisce la crescita delle cellule di leucemia mieloide in vivo, risparmiando le normali cellule ematopoietiche. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03605550 | Active not recruiting | High Grade Glioma|Diffuse Intrinsic Pontine Glioma |
Nationwide Children''s Hospital|PTC Therapeutics |
August 1 2018 | Phase 1 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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