solo per uso di ricerca
N. Cat.S4631
| Target correlati | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
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| Altro Dopamine Receptor Inibitori | MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Domperidone Rotundine Azaperone |
| Peso molecolare | 606.09 | Formula | C20H24ClN3S.C8H8O8 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 84-02-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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In vitro |
DMSO
: 27 mg/mL
(44.54 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
D2 receptor
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| In vitro |
La Prochlorperazine down-regola la ciclina E2 e riduce la proliferazione cellulare nelle cellule MCF-7 resistenti al tamoxifene. Ha il potenziale di influenzare la funzione del recettore degli estrogeni (ER) e alterare la risposta alla terapia endocrina.
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| In vivo |
La Prochlorperazine ha dimostrato di essere in grado di indurre antinocicezione nei topi. I topi trattati con Prochlorperazine mostrano una completa integrità della coordinazione motoria nel test del rotarod, normale motilità spontanea, così come un comportamento esplorativo come rivelato dal test del foro. L'effetto antinocicettivo della Prochlorperazine sembra essere dovuto all'antagonismo dei recettori D2 poiché l'aumento della soglia del dolore indotto dal composto investigato è prevenuto dal pretrattamento con l'agonista D2 quinpirole.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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