Prochlorperazine dimaleate salt

N. catalogoS4631 Lotto:S463106

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Dati tecnici

Formula

C20H24ClN3S.C8H8O8

Peso molecolare 606.09 Numero CAS 84-02-6
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (164.99 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

5.000mg/ml (8.25mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

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0.830mg/ml (1.37mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Prochlorperazine dimaleate salt è un antagonista del recettore della dopamina (D2).
Target
D2 receptor
In vitro La Prochlorperazine down-regola la ciclina E2 e riduce la proliferazione cellulare nelle cellule MCF-7 resistenti al tamoxifene. Ha il potenziale di influenzare la funzione del recettore degli estrogeni (ER) e alterare la risposta alla terapia endocrina.
In vivo La Prochlorperazine ha dimostrato di essere in grado di indurre antinocicezione nei topi. I topi trattati con Prochlorperazine mostrano una completa integrità della coordinazione motoria nel test del rotarod, normale motilità spontanea, così come un comportamento esplorativo come rivelato dal test del foro. L'effetto antinocicettivo della Prochlorperazine sembra essere dovuto all'antagonismo dei recettori D2 poiché l'aumento della soglia del dolore indotto dal composto investigato è prevenuto dal pretrattamento con l'agonista D2 quinpirole.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[2]
  • Linee cellulari

    BT474 cells

  • Concentrazioni

    5 μM

  • Tempo di incubazione

    2 or 5 days

  • Metodo

    Cells are treated 5 μM of prochlorperazine for 5 days and cell proliferation is measured by methylene blue staining or for 2 days and cyclin E2 mRNA levels are measured by qPCR.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15225680/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21789246/

Sellecks Prochlorperazine dimaleate salt È stato citato da 5 Pubblicazioni

CANDiT: A machine learning framework for differentiation therapy in colorectal cancer [ Cell Rep Med, 2025, 6(11):102421] PubMed: 41118768
Antibody dependent cell-mediated cytotoxicity selection pressure induces diverse mechanisms of resistance [ Cancer Biol Ther, 2023, 24(1):2269637] PubMed: 37878417
Antibody dependent cell-mediated cytotoxicity selection pressure induces diverse mechanisms of resistance [ Cancer Biol Ther, 2023, 10.1080/15384047.2023.2269637] PubMed: 37878417
The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis [ Front Microbiol, 2022, 13:979904] PubMed: 36386620
Open drug discovery for the Zika virus. [ F1000Res, 2016, 5:150] PubMed: 27134728

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