In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)
Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
Descrizione
Prochlorperazine dimaleate salt è un antagonista del recettore della dopamina (D2).
Target
D2 receptor
In vitro
La Prochlorperazine down-regola la ciclina E2 e riduce la proliferazione cellulare nelle cellule MCF-7 resistenti al tamoxifene. Ha il potenziale di influenzare la funzione del recettore degli estrogeni (ER) e alterare la risposta alla terapia endocrina.
In vivo
La Prochlorperazine ha dimostrato di essere in grado di indurre antinocicezione nei topi. I topi trattati con Prochlorperazine mostrano una completa integrità della coordinazione motoria nel test del rotarod, normale motilità spontanea, così come un comportamento esplorativo come rivelato dal test del foro. L'effetto antinocicettivo della Prochlorperazine sembra essere dovuto all'antagonismo dei recettori D2 poiché l'aumento della soglia del dolore indotto dal composto investigato è prevenuto dal pretrattamento con l'agonista D2 quinpirole.
Cells are treated 5 μM of prochlorperazine for 5 days and cell proliferation is measured by methylene blue staining or for 2 days and cyclin E2 mRNA levels are measured by qPCR.
Riferimenti
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15225680/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21789246/
Sellecks Prochlorperazine dimaleate salt È stato citato da 5 Pubblicazioni
CANDiT: A machine learning framework for differentiation therapy in colorectal cancer
[ Cell Rep Med, 2025, 6(11):102421]
The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis
[ Front Microbiol, 2022, 13:979904]
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