solo per uso di ricerca
N. Cat.S4008
| Target correlati | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
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| Altro Histamine Receptor Inibitori | GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Ciproxifan Maleate Mianserin HCl Astemizole Lafutidine Mizolastine Rupatadine Fumarate Betahistine 2HCl |
| Peso molecolare | 266.3 | Formula | C10H7N6O.K |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 100299-08-9 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | BMY26517 | Smiles | CC1=CC=CN2C1=NC=C(C2=O)C3=NN=N[N-]3.[K+] | ||
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In vitro |
Water : 53 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Histamine H1 receptor
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| In vitro |
Pemirolast potassium (BMY 26517) è un nuovo farmaco antiallergico orale, non broncodilatatore, in fase di valutazione per la terapia dell'asma. Questo composto inibisce il rilascio di mediatori chimici dai mastociti tissutali ed è anche dimostrato che inibisce il rilascio di peptidi inclusa la Substance P, neurochinina (NK) A e Calcitonin gene-related peptide (CGRP) dai nervi sensoriali. È usato per il trattamento della congiuntivite allergica e la profilassi delle reazioni di ipersensibilità polmonare a farmaci come il paclitaxel.
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| In vivo |
Pemirolast potassium (BMY 26517) riduce l'assunzione di caolino inibendo il rilascio di Substance P nei ratti. Questo composto attenua potentemente le reazioni di ipersensibilità al paclitaxel attraverso l'inibizione del rilascio di neuropeptidi sensoriali nei ratti.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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