Dati tecnici
| Formula | C10H7N6O.K |
|||
| Peso molecolare | 266.3 | Numero CAS | 100299-08-9 | |
| Solubilità (25°C)* | In vitro | Water | 53 mg/mL (199.02 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
|
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
||||
Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Pemirolast potassium (BMY26517) è un antagonista del Histamine H1 e uno stabilizzatore dei mastociti che agisce come agente antiallergico. | |
|---|---|---|
| Target |
|
|
| In vitro | Pemirolast potassium (BMY 26517) è un nuovo farmaco antiallergico orale, non broncodilatatore, in fase di valutazione per la terapia dell'asma. Questo composto inibisce il rilascio di mediatori chimici dai mastociti tissutali ed è anche dimostrato che inibisce il rilascio di peptidi inclusa la Substance P, neurochinina (NK) A e Calcitonin gene-related peptide (CGRP) dai nervi sensoriali. È usato per il trattamento della congiuntivite allergica e la profilassi delle reazioni di ipersensibilità polmonare a farmaci come il paclitaxel. | |
| In vivo | Pemirolast potassium (BMY 26517) riduce l'assunzione di caolino inibendo il rilascio di Substance P nei ratti. Questo composto attenua potentemente le reazioni di ipersensibilità al paclitaxel attraverso l'inibizione del rilascio di neuropeptidi sensoriali nei ratti. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
|
Sellecks Pemirolast potassium È stato citato da 2 Pubblicazioni
| Identification of Small-Molecule Inhibitors of Brucella Diaminopimelate Decarboxylase by Using a High-Throughput Screening Assay. [ Front Microbiol, 2020, 10:2936] | PubMed: 32038511 |
| Histamine Receptor Antagonists, Loratadine and Azelastine, Sensitize P-gp-overexpressing Antimitotic Drug-resistant KBV20C Cells Through Different Molecular Mechanisms. [ Anticancer Res, 2019, 39(7):3767-3775] | PubMed: 31262903 |
POLITICA DI RESO
La politica di reso incondizionato di Selleck Chemical garantisce ai nostri clienti unesperienza di acquisto online senza problemi. Se non sei in alcun modo soddisfatto del tuo acquisto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 7 giorni dalla ricezione. In caso di problemi di qualità del prodotto, sia relativi al protocollo che al prodotto, puoi restituire qualsiasi articolo entro 365 giorni dalla data di acquisto originale. Si prega di seguire le istruzioni seguenti per la restituzione dei prodotti.
SPEDIZIONE E CONSERVAZIONE
I prodotti Selleck vengono trasportati a temperatura ambiente. Se ricevi il prodotto a temperatura ambiente, ti assicuriamo che il Dipartimento di Ispezione Qualità di Selleck ha condotto esperimenti per verificare che la conservazione a temperatura normale per un mese non influirà sullattività biologica dei prodotti in polvere. Dopo la raccolta, conservare il prodotto secondo le indicazioni descritte nella scheda tecnica. La maggior parte dei prodotti Selleck è stabile nelle condizioni raccomandate.
NON PER USO UMANO, DIAGNOSTICO VETERINARIO O TERAPEUTICO.