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Pargyline hydrochloride MAO inibitore

Name: Pargyline hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3690
Rating: 5 (3 reviews)

N. Cat.S3690

Pargyline è un inibitore irreversibile della monoamine oxidase (MAO)-B con valori di Ki di 13 e 0,5 μM per l'inibizione tempo-dipendente dell'attività di MAO-A e -B, rispettivamente.

Pargyline hydrochloride MAO inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 195.69

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.99%

99.99

Target correlati	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Altro MAO Inibitori	Moclobemide (Ro 111163) Sennoside A Paeonol Isatin Hypericin J147 Amezinium (methylsulfate) Xanthoangelol Norharmane Myristicin

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	195.69	Formula	C₁₁H₁₃N.HCl	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	306-07-0	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	Pargylamine hydrochloride			Smiles	CN(CC#C)CC1=CC=CC=C1.Cl

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 39 mg/mL (199.29 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 39 mg/mL

Ethanol : 39 mg/mL

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	MAO-B (Cell-free assay) 0.5 μM(Ki) MAO-A (Cell-free assay) 13 μM(Ki)
In vitro	Pargyline, un inibitore di MAO, previene l'attività della demetilasi 1 specifica per la lisina (LSD1) ed è eccessivamente espressa nel cancro al seno. La proliferazione delle cellule esposte a Pargyline diminuisce in modo dose- e tempo-dipendente. Il trattamento con 2 mM di Pargyline mostra un aumento della proporzione di cellule nella fase G1, mentre la maggiore diminuzione della proporzione di cellule si verifica nella fase S. Pargyline induce un aumento dell'espressione della PARP clivata.
In vivo	Il trattamento cronico (14 giorni) con Pargyline (10 mg/kg) riduce marcatamente la densità dei NAIBS (siti di legame dell'idazoxan non adrenergici) nel cervello di ratto.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6817759/ [2] https://link.springer.com/article/10.1007/s13273-012-0048-y [3] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1908014/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):