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Pantoprazole sodium Proton Pump inibitore

Name: Pantoprazole sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4538
Rating: 5 (2 reviews)

N. Cat.S4538

Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) è un farmaco inibitore della Proton Pump che inibisce la secrezione di acido gastrico. Agisce sulle cellule parietali gastriche per inibire irreversibilmente la funzione dell'(H+/K+)-ATPase e sopprimere la produzione di acido gastrico.

Pantoprazole sodium Proton Pump inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 405.35

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.85%

99.85

Target correlati	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Altro Proton Pump Inibitori	Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole Tenatoprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium PF-3716556 Ufiprazole

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	405.35	Formula	C₁₆H₁₄F₂N₃NaO₄S	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	138786-67-1	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	SKF96022 sodium, BY-1023 sodium			Smiles	COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C([N-]2)C=CC(=C3)OC(F)F)OC.[Na+]

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 81 mg/mL (199.82 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 81 mg/mL

Ethanol : 81 mg/mL

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	Proton pump HIF-1α (H+/K+)-ATPase
In vitro	il pantoprazolo (PPZ) inibisce la proliferazione delle cellule tumorali, induce l'apoptosi e diminuisce l'espressione della proteina HIF-1α. Il pantoprazolo influenza la distribuzione intracellulare di HIF-1α nelle cellule SGC-7901, il che potrebbe essere uno dei meccanismi del suo effetto chemiosensibilizzante sulle cellule tumorali.
In vivo	Dopo il trattamento con PPZ, la morte cellulare apoptotica viene osservata selettivamente nelle cellule tumorali ed è accompagnata dalla disattivazione della chinasi regolata dal segnale extracellulare. Al contrario, le cellule normali della mucosa gastrica mostrano resistenza all'apoptosi indotta da PPZ attraverso la sovraespressione di regolatori antiapoptotici, inclusi HSP70 e HSP27. In un modello di xenotrapianto di topi nudi, la somministrazione di PPZ inibisce significativamente la tumorigenesi e induce un'apoptosi su larga scala delle cellule tumorali.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26870273/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22248271/ [3] https://www.researchgate.net/publication/288803659_Effect_of_pantoprazole_on_hypoxia-inducible_factor-1a_expression_in_human_gastric_adenocarcinoma_cell_line_SGC-7901 [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15623654/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):