Pantoprazole sodium

N. catalogoS4538 Lotto:S453802

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Dati tecnici

Formula

C16H14F2N3NaO4S

Peso molecolare 405.35 Numero CAS 138786-67-1
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 81 mg/mL (199.82 mM)
Water 81 mg/mL (199.82 mM)
Ethanol 81 mg/mL (199.82 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) è un farmaco inibitore della Proton Pump che inibisce la secrezione di acido gastrico. Agisce sulle cellule parietali gastriche per inibire irreversibilmente la funzione dell'(H+/K+)-ATPase e sopprimere la produzione di acido gastrico.
Target
Proton pump HIF-1α (H+/K+)-ATPase
In vitro il pantoprazolo (PPZ) inibisce la proliferazione delle cellule tumorali, induce l'apoptosi e diminuisce l'espressione della proteina HIF-1α. Il pantoprazolo influenza la distribuzione intracellulare di HIF-1α nelle cellule SGC-7901, il che potrebbe essere uno dei meccanismi del suo effetto chemiosensibilizzante sulle cellule tumorali.
In vivo Dopo il trattamento con PPZ, la morte cellulare apoptotica viene osservata selettivamente nelle cellule tumorali ed è accompagnata dalla disattivazione della chinasi regolata dal segnale extracellulare. Al contrario, le cellule normali della mucosa gastrica mostrano resistenza all'apoptosi indotta da PPZ attraverso la sovraespressione di regolatori antiapoptotici, inclusi HSP70 e HSP27. In un modello di xenotrapianto di topi nudi, la somministrazione di PPZ inibisce significativamente la tumorigenesi e induce un'apoptosi su larga scala delle cellule tumorali.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]

  • Linee cellulari

    SGC-7901 cell line

  • Concentrazioni

    20 μg/ml

  • Tempo di incubazione

    24 h

  • Metodo

    Pantoprazole sodium salts are resuspended in normal saline (0.85%) at 5 mg/ml immediately prior to use. When the SGC-7901 cells have reached 60–70% confluence, PPZ is added at a final concentration of 20 µg/ml, and the cells are cultured for additional experiments. For example, The SGC-7901 cells are seeded in 100 µl of medium per well, at a density of 1×104/well, in 96-well plates and treated with PPZ for 24 h.

Studio sugli animali:

[4]

  • Modelli animali

    Mice inoculated with MKN-45 cells (Xenograft Model of Nude Mice)

  • Dosaggi

    0.4 mg/kg 

  • Somministrazione

    intratumor injection 

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26870273/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22248271/
  • https://www.researchgate.net/publication/288803659_Effect_of_pantoprazole_on_hypoxia-inducible_factor-1a_expression_in_human_gastric_adenocarcinoma_cell_line_SGC-7901
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15623654/

Sellecks Pantoprazole sodium È stato citato da 2 Pubblicazioni

Evaluation of an Ussing Chamber System Equipped with Rat Intestinal Tissues to Predict Intestinal Absorption and Metabolism in Humans [ Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x] PubMed: 35733077
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] PubMed: 33731460

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