Name: O6-Benzylguanine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3658
Rating: 5 (3 reviews)

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Controllo Qualità

Lotto: S365801 DMSO]48 mg/mL]false]Ethanol]12 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Purezza: 99.91%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
SDS
Scheda tecnica

99.91

Target correlati	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase
Altro DNA alkylator Inibitori	Lomeguatrib Methyl methanesulfonate Lobaplatin (D-19466) Tretazicar (CB1954) Treosulfan Semustine

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	241.25	Formula	C₁₂H₁₁N₅O	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	19916-73-5	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	O6-BG			Smiles	C1=CC=C(C=C1)COC2=NC(=NC3=C2NC=N3)N

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 48 mg/mL (198.96 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 12 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	2.4mg/ml (9.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 48 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.34mg/ml (1.41mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	AGT
In vitro	La pirenzepina è un agente antimuscarinico che, a differenza dei classici agenti anticolinergici, inibisce la secrezione di acido gastrico a dosi inferiori a quelle necessarie per influenzare la motilità gastrointestinale, le funzioni salivari, del sistema nervoso centrale, cardiovascolari, oculari e urinarie.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3928324/

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT00275002	Completed	Brain and Central Nervous System Tumors	National Cancer Institute (NCI)	February 2006	Phase 2
NCT00086970	Terminated	Unspecified Adult Solid Tumor Protocol Specific	National Cancer Institute (NCI)	June 2004	Phase 1
NCT00613093	Completed	Glioblastoma Multiforme\|Anaplastic Glioma	Duke University\|Keryx / AOI Pharmaceuticals Inc.\|National Institutes of Health (NIH)	October 2002	Phase 2
NCT00005981	Completed	Colorectal Cancer	Case Comprehensive Cancer Center\|National Cancer Institute (NCI)	June 2000	Phase 2
NCT00004072	Completed	Multiple Myeloma and Plasma Cell Neoplasm	Case Comprehensive Cancer Center\|National Cancer Institute (NCI)	September 1999	Phase 2

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

O6-Benzylguanine DNA alkylator inibitore

Struttura chimica

Peso molecolare: 241.25