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N. Cat.S4211
| Target correlati | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Altro LTR Inibitori | MK-571 sodium salt LY255283 Etalocib |
| Linee cellulari | Tipo di saggio | Concentrazione | Tempo di incubazione | Formulazione | Descrizione dellattività | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HEK293 | Function assay | 10 mins | Antagonist activity against CysLT1 receptor (unknown origin) expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of LTD4-induced calcium mobilization pre-incubated for 10 mins before LTD4 addition by Fluo-4 AM dye based fluorimetric assay, IC50=0.31μM | 26985325 | ||
| HEK293 | Function assay | 10 mins | Antagonist activity against CysLT2 receptor (unknown origin) expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of LTD4-induced calcium mobilization pre-incubated for 10 mins before LTD4 addition by Fluo-4 AM dye based fluorimetric assay, IC50=27μM | 26985325 | ||
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| Peso molecolare | 608.17 | Formula | C35H36ClNO3S.Na |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 151767-02-1 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock | Le soluzioni sono instabili. Preparare al momento o acquistare formati piccoli e preconfezionati. Riconfezionare al ricevimento. | |
| Sinonimi | MK0476 | Smiles | CC(C)(C1=CC=CC=C1CCC(C2=CC=CC(=C2)C=CC3=NC4=C(C=CC(=C4)Cl)C=C3)SCC5(CC5)CC(=O)[O-])O.[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(164.42 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
CysLT1
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|---|---|
| In vitro |
Montelukast è un antagonista del recettore dei leucotrieni (LTR) utilizzato per il trattamento di mantenimento dell'asma e per alleviare i sintomi delle allergie stagionali. Montelukast blocca l'azione del leucotriene D4 sul recettore cisteinil-leucotriene CysLT1 nei polmoni e nei bronchi legandosi ad esso, prevenendo l'edema delle vie aeree, la contrazione della muscolatura liscia e l'aumentata secrezione di muco denso e vischioso. Ciò riduce la broncocostrizione altrimenti causata dal leucotriene e si traduce in una minore infiammazione. |
| In vivo |
Montelukast (6 mg/kg, una volta al giorno per 20 giorni) sopprime significativamente l'aumento degli eosinofili nel liquido BAL e nel tessuto polmonare e aumenta il livello di IL-5 nel liquido BAL in topi trattati con OVA. Il trattamento con OVA aumenta l'espressione di CysLT1 ma diminuisce l'espressione dell'mRNA del recettore CysLT2. Montelukast inibisce l'aumento di CysLT1 ma non la riduzione dell'espressione di CysLT2 dopo il trattamento con OVA. |
Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06340984 | Not yet recruiting | Acne Vulgaris |
South Valley University |
June 2024 | Phase 3 |
| NCT04351698 | Recruiting | Anemia Sickle Cell|Sleep-Disordered Breathing |
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust|Guy''s and St Thomas'' NHS Foundation Trust|University College London Hospitals|North Middlesex University Hospital|King''s College Hospital NHS Trust|The Whittington Hospital NHS Trust |
October 16 2023 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT05651750 | Unknown status | To Evaluate PSQ as Clinical Tool in the Decision Between Medical and Surgical Treatment for Adenotonsillar Hypertrophy|To Determine Clinical Response to Montelukast or Nasal Steroids Based on PSQ Results |
Assaf-Harofeh Medical Center |
November 15 2022 | Phase 4 |
| NCT05064631 | Recruiting | Respiratory Tract Infections|Pediatric Respiratory Diseases|Wheezing |
Queen Mary University of London|Queensland University of Technology |
January 12 2022 | Phase 2 |
| NCT05710081 | Recruiting | Wheezing|Bronchiolitis|Asthma in Children |
Barts & The London NHS Trust|University of Aberdeen|University of Edinburgh|King''s College London|University of Southampton|Menzies School of Health Research |
November 30 2021 | Phase 3 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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