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Montelukast Sodium LTR antagonista

N. Cat.S4211

Montelukast Sodium antagonizza selettivamente il leucotriene D4 (LTD4) legandosi ad esso in modo da bloccare l'azione del leucotriene D4 sul recettore cisteinil-leucotriene CysLT1. Montelukast migliora l'macroautophagy ma non la via dell'autofagia mediata da chaperoni. Le soluzioni sono instabili e devono essere preparate al momento.
Montelukast Sodium LTR antagonista Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 608.17

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.86%
99.86

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dellattività PMID
HEK293 Function assay 10 mins Antagonist activity against CysLT1 receptor (unknown origin) expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of LTD4-induced calcium mobilization pre-incubated for 10 mins before LTD4 addition by Fluo-4 AM dye based fluorimetric assay, IC50=0.31μM 26985325
HEK293 Function assay 10 mins Antagonist activity against CysLT2 receptor (unknown origin) expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of LTD4-induced calcium mobilization pre-incubated for 10 mins before LTD4 addition by Fluo-4 AM dye based fluorimetric assay, IC50=27μM 26985325
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 608.17 Formula

C35H36ClNO3S.Na

Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 151767-02-1 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock Le soluzioni sono instabili. Preparare al momento o acquistare formati piccoli e preconfezionati. Riconfezionare al ricevimento.
Sinonimi MK0476 Smiles CC(C)(C1=CC=CC=C1CCC(C2=CC=CC(=C2)C=CC3=NC4=C(C=CC(=C4)Cl)C=C3)SCC5(CC5)CC(=O)[O-])O.[Na+]

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (164.42 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
CysLT1
In vitro

Montelukast è un antagonista del recettore dei leucotrieni (LTR) utilizzato per il trattamento di mantenimento dell'asma e per alleviare i sintomi delle allergie stagionali. Montelukast blocca l'azione del leucotriene D4 sul recettore cisteinil-leucotriene CysLT1 nei polmoni e nei bronchi legandosi ad esso, prevenendo l'edema delle vie aeree, la contrazione della muscolatura liscia e l'aumentata secrezione di muco denso e vischioso. Ciò riduce la broncocostrizione altrimenti causata dal leucotriene e si traduce in una minore infiammazione.

In vivo

Montelukast (6 mg/kg, una volta al giorno per 20 giorni) sopprime significativamente l'aumento degli eosinofili nel liquido BAL e nel tessuto polmonare e aumenta il livello di IL-5 nel liquido BAL in topi trattati con OVA. Il trattamento con OVA aumenta l'espressione di CysLT1 ma diminuisce l'espressione dell'mRNA del recettore CysLT2. Montelukast inibisce l'aumento di CysLT1 ma non la riduzione dell'espressione di CysLT2 dopo il trattamento con OVA.

Riferimenti

Informazioni sullo studio clinico

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)

Numero NCT Reclutamento Condizioni Sponsor/Collaboratori Data di inizio Fasi
NCT06340984 Not yet recruiting
Acne Vulgaris
South Valley University
June 2024 Phase 3
NCT04351698 Recruiting
Anemia Sickle Cell|Sleep-Disordered Breathing
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust|Guy''s and St Thomas'' NHS Foundation Trust|University College London Hospitals|North Middlesex University Hospital|King''s College Hospital NHS Trust|The Whittington Hospital NHS Trust
October 16 2023 Phase 2|Phase 3
NCT05651750 Unknown status
To Evaluate PSQ as Clinical Tool in the Decision Between Medical and Surgical Treatment for Adenotonsillar Hypertrophy|To Determine Clinical Response to Montelukast or Nasal Steroids Based on PSQ Results
Assaf-Harofeh Medical Center
November 15 2022 Phase 4
NCT05064631 Recruiting
Respiratory Tract Infections|Pediatric Respiratory Diseases|Wheezing
Queen Mary University of London|Queensland University of Technology
January 12 2022 Phase 2
NCT05710081 Recruiting
Wheezing|Bronchiolitis|Asthma in Children
Barts & The London NHS Trust|University of Aberdeen|University of Edinburgh|King''s College London|University of Southampton|Menzies School of Health Research
November 30 2021 Phase 3

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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