Montelukast Sodium

N. catalogoS4211 Lotto:S421105

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Dati tecnici

Formula

C35H36ClNO3S.Na
Peso molecolare 608.17 Numero CAS 151767-02-1
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (164.42 mM)
Water 100 mg/mL (164.42 mM)
Ethanol 100 mg/mL (164.42 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Montelukast Sodium antagonizza selettivamente il leucotriene D4 (LTD4) legandosi ad esso in modo da bloccare l'azione del leucotriene D4 sul recettore cisteinil-leucotriene CysLT1. Montelukast migliora l'macroautophagy ma non la via dell'autofagia mediata da chaperoni. Le soluzioni sono instabili e devono essere preparate al momento.
Target
CysLT1
In vitro

Montelukast è un antagonista del recettore dei leucotrieni (LTR) utilizzato per il trattamento di mantenimento dell'asma e per alleviare i sintomi delle allergie stagionali. Montelukast blocca l'azione del leucotriene D4 sul recettore cisteinil-leucotriene CysLT1 nei polmoni e nei bronchi legandosi ad esso, prevenendo l'edema delle vie aeree, la contrazione della muscolatura liscia e l'aumentata secrezione di muco denso e vischioso. Ciò riduce la broncocostrizione altrimenti causata dal leucotriene e si traduce in una minore infiammazione.

In vivo

Montelukast (6 mg/kg, una volta al giorno per 20 giorni) sopprime significativamente l'aumento degli eosinofili nel liquido BAL e nel tessuto polmonare e aumenta il livello di IL-5 nel liquido BAL in topi trattati con OVA. Il trattamento con OVA aumenta l'espressione di CysLT1 ma diminuisce l'espressione dell'mRNA del recettore CysLT2. Montelukast inibisce l'aumento di CysLT1 ma non la riduzione dell'espressione di CysLT2 dopo il trattamento con OVA.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • http://en.wikipedia.org/wiki/Montelukast
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15456537/

Sellecks Montelukast Sodium È stato citato da 8 Pubblicazioni

The anti-inflammatory drug Montelukast ameliorates cognitive deficits by rescuing the inflammatory levels in young AD animal models [ Sci Rep, 2025, 15(1):12720] PubMed: 40222965
A targeted extracellular vesicles loaded with montelukast in the treatment of demyelinating diseases [ Biochem Biophys Res Commun, 2022, 594:31-37] PubMed: 35066377
Leukotriene receptor antagonists enhance HCC treatment efficacy by inhibiting ADAMs and suppressing MICA shedding [ Cancer Immunol Immunother, 2021, 70(1):203-213] PubMed: 32683508
Chronobiological activity of cysteinyl leukotriene receptor 1 during basal and induced autophagy in the ARPE-19 retinal pigment epithelial cell line [ Aging (Albany NY), 2021, 13(24):25670-25693] PubMed: 34919533
Studium vlivu vybraných inhibitorů proteinkináz na lékovou rezistenci zprostředkovanou cytochromy P450 [ CU Digital Repository, 2021, N/A] PubMed: None
Loss of N-Glycanase 1 Alters Transcriptional and Translational Regulation in K562 Cell Lines [ G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597] PubMed: 32265286
A Quininib Analogue and Cysteinyl Leukotriene Receptor Antagonist Inhibits Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF)-independent Angiogenesis and Exerts an Additive Antiangiogenic Response with Bevacizumab. [ J Biol Chem, 2017, 292(9):3552-3567] PubMed: 28035003
Modulation of leukotriene signaling inhibiting cell growth in chronic myeloid leukemia [ Leuk Lymphoma, 2017, 58(8):1903-1913] PubMed: 27931141

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