solo per uso di ricerca
N. Cat.S3375
| Target correlati | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Drug Metabolite |
|---|---|
| Altro Mitochondrial Metabolism Inibitori | CTPI-2 D-Carnitine hydrochloride NL-1 MASM7 4-Pentenoic acid Emapunil (AC 5216) Rhodamine 6G ER-000444793 Olesoxime (TRO 19622) MitoPQ |
| Peso molecolare | 364.05 | Formula | C14H10Cl4N2O |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
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| N. CAS | 219315-22-7 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(=N/NC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl)\C2=C(O)C=CC(=C2)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 73 mg/mL
(200.52 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
Mitochondrial Fusion Promoter M1 previene l'attenuazione della respirazione cellulare mediata dal colesterolo e potenzia la secrezione di insulina stimolata dal glucosio che è abolita nelle cellule beta pancreatiche in caso di accumulo di colesterolo. |
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| In vivo |
Il pretrattamento con Mitochondrial Fusion Promoter M1 aumenta efficacemente l'espressione della mitofusina 2, una proteina di fusione della membrana mitocondriale esterna, riduce la disfunzione mitocondriale cerebrale, la rottura della BBB, l'infiltrazione dei macrofagi, l'apoptosi e le proteine correlate all'AD nei ratti a seguito di lesione da I/R cardiaca. |
Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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