solo per uso di ricerca

Miglustat hydrochloride Transferase inibitore

Name: Miglustat hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E6008
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.E6008

Miglustat hydrochloride (N-Butyldeoxynojirimycin hydrochloride) è un iminosaccaride efficace, reversibile e non tossico, nonché un inibitore della ceramide-specific glucosyl transferase e della β-glucosidase 2, con un IC50 rispettivamente di 32 μM e 81 μM. È utilizzato nel trattamento e nella ricerca di disturbi correlati alla dislipidemia, tra cui la gangliosidosi GM1, la malattia di Gaucher di tipo I, la malattia di Tay-Sachs e la malattia di Niemann-Pick di tipo C (NPCD).

Miglustat hydrochloride Transferase inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 255.74

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Controllo Qualità

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
SDS
Scheda tecnica

Target correlati	Dehydrogenase HSP P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Altro Transferase Inibitori	FK866 (Daporinad) Tunicamycin Ezatiostat AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride GGTI 298 TFA salt OSMI-4 2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) A-922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) PF-04620110 OSMI-1

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	255.74	Formula	C₁₀H₂₁NO₄.ClH	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	210110-90-0	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	Ceramide Glucosyltransferase 32 μM β-glucosidase 2 81 μM
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22432895/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):