solo per uso di ricerca
N. Cat.S3945
| Peso molecolare | 102.09 | Formula | C3H6N2O2 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 339-72-0 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | Levcycloserine, Levcicloserina, Levcycloserinum, (-)-Cycloserine, (S)-Cycloserine | Smiles | C1C(C(=O)NO1)N | ||
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In vitro |
Water : 20 mg/mL
DMSO
: 8 mg/mL
(78.36 mM)
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
3-ketodihydrosphingosine synthetase
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| In vitro |
L-Cycloserine è un potente inibitore del primo enzima della via degli sfingolipidi, la 3-chetodihidrosfingosina (3KDS) sintasi (serina palmitoiltransferasi) e causa un'inibizione irreversibile della 3KDS sintasi derivata da una fonte batterica (Bacteroides levii) e da microsomi di cervello e cuore in vitro.
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| In vivo |
La somministrazione a lungo termine di una bassa dose di L-Cycloserine per via sottocutanea a topi si traduce in una significativa riduzione del livello di cerebrosidi cerebrali con scarso effetto su altri sfingolipidi.
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Riferimenti |
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Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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