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Hygromycin B Antibiotico

N. Cat.: S2908

Hygromycin B (Igrovetina), un antibiotico selettivo efficace sulla maggior parte dei batteri, funghi ed eucarioti superiori, inibisce la sintesi proteica interferendo con la traslocazione e causando errori di traduzione a livello del ribosome 70S.
Hygromycin B Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Sostanza chimica Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 527.52

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: >97.00%
97.00

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 527.52 Formula

C20H37N3O13

 Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 31282-04-9 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi Hygrovetine Smiles CNC1CC(C(C(C1O)OC2C3C(C(C(O2)CO)O)OC4(O3)C(C(C(C(O4)C(CO)N)O)O)O)O)N

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

In vitro

Hygromycin B has a single binding site within the 30S, it locates in the major groove of the helix very close to the helical axis, and makes contact with nucleotides from both RNA strands in the region 1490-1500 and 1400–1410. Ring I of HygB is involved in nonsequence-specific interactions with the backbone phosphate oxygen atoms of G1494 in addition to base-specific interactions with G1494 and U1495. Rings II and III make weak base-specific hydrogen bonds to both C1404 and U1498, but their main role apparently is to position ring IV for interaction with bases in the 1496–1498 region. Ring IV of HygB comes within 4A of the second base of the P site bound mRNA codon.

This compound (0.38 mM) completely halts yeast cell growth in rich media. It strongly block Polypeptide synthesis in cell-free extracts from rabbit reticulocytes, wheat germ and yeast. It inhibits peptide chain elongation by yeast polysomes by preventing elongation factor EF-2-dependent translocation.

This antibiotic inhibits (80%) the elogation-factor-(EF)G-plus-GTP-dependent reaction of either AcPhe-tRNA or natural peptideyl-tRNA with puromycin in Escherichia coli cell-free systems. It blocks the nascnet peptide chains of either purified endogenous E. coli polysomes or poly(uridylic acid)-programmed ribosomes during polypeptide synthesis. It inhibits the non-enzymic translocation and the release of AcPhe-tRNA from the ribosomal acceptor site promoted by depletion of NH4 ions.

It is used for resistance selection in mouse L cells transfected with Escherichia coli genes coding for resistance to the aminocyclitol antibiotics hygromycin B.

This chemical is used as a selectable marker for T-DNA transfer and integration in the ectomycorrhizal fungus Suillus bovinus.

Riferimenti
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6096211/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12174821/