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Hygromycin B Antibiotico

N. Cat.S2908

Hygromycin B (Igrovetina), un antibiotico selettivo efficace sulla maggior parte dei batteri, funghi ed eucarioti superiori, inibisce la sintesi proteica interferendo con la traslocazione e causando errori di traduzione a livello del ribosome 70S.
Hygromycin B Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics sostanza chimica Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 527.52

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: >97%
97

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 527.52 Formula

C20H37N3O13

 Conservazione (Dalla data di ricezione)
N. CAS 31282-04-9 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi Hygrovetine Smiles CNC1CC(C(C(C1O)OC2C3C(C(C(O2)CO)O)OC4(O3)C(C(C(C(O4)C(CO)N)O)O)O)O)N

Solubilità

In vitro
Lotto:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

In vitro

Hygromycin B ha un singolo sito di legame all'interno del 30S, si trova nel solco maggiore dell'elica molto vicino all'asse elicoidale e stabilisce un contatto con i nucleotidi di entrambi i filamenti di RNA nella regione 1490-1500 e 1400–1410. L'anello I di HygB è coinvolto in interazioni non specifiche per la sequenza con gli atomi di ossigeno fosfato dello scheletro di G1494, oltre a interazioni specifiche per la base con G1494 e U1495. Gli anelli II e III formano deboli legami idrogeno specifici per la base con C1404 e U1498, ma il loro ruolo principale è apparentemente quello di posizionare l'anello IV per l'interazione con le basi nella regione 1496–1498. L'anello IV di HygB si trova entro 4 Å dalla seconda base del codone di mRNA legato al sito P.

Questo composto (0,38 mM) arresta completamente la crescita delle cellule di lievito in mezzi ricchi. Blocca fortemente la sintesi Polypeptide in estratti acellulari di reticolociti di coniglio, germe di grano e lievito. Inibisce l'allungamento della catena peptidica da parte dei polisomi di lievito prevenendo la traslocazione dipendente dal fattore di allungamento EF-2.

Questo antibiotico inibisce (80%) la reazione dipendente dal fattore di allungamento (EF)G-più-GTP di AcPhe-tRNA o di peptidil-tRNA naturale con puromicina in sistemi acellulari di Escherichia coli. Blocca le catene peptidiche nascenti di polisomi endogeni purificati di E. coli o ribosomes programmati con acido poli(uridilico) durante la sintesi di polipeptidi. Inibisce la traslocazione non enzimatica e il rilascio di AcPhe-tRNA dal sito accettore ribosomiale promosso dalla deplezione di ioni NH4.

È utilizzato per la selezione della resistenza in cellule L di topo trasfettate con geni di Escherichia coli che codificano per la resistenza agli antibiotici aminociclitolici Hygromycin B.

Questa sostanza chimica è usata come marcatore selezionabile per il trasferimento e l'integrazione di T-DNA nel fungo ectomicorrizico Suillus bovinus.

Riferimenti
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6096211/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12174821/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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