solo per uso di ricerca
N. Cat.S1312
| Target correlati | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
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| Altro Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inibitori | Staurosporine (STS) Cyclosporin A Oligomycin A (MCH 32) Puromycin Dihydrochloride Nigericin sodium salt Geldanamycin (NSC 122750) Honokiol Sodium Monensin (NSC 343257) Hygromycin B Cephalomannine |
| Peso molecolare | 265.22 | Formula | C8H15N3O7 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C(in the dark) powder |
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| N. CAS | 18883-66-4 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock | Le soluzioni sono instabili. Preparare al momento o acquistare formati piccoli e preconfezionati. Riconfezionare al ricevimento. | |
| Sinonimi | NSC-85998, Streptozocin, U 9889,STZ | Smiles | CN(C(=O)NC1C(C(C(OC1O)CO)O)O)N=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 53 mg/mL
(199.83 mM)
Water : 53 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| In vitro |
La Streptozotocin (STZ) metila direttamente il DNA ed è altamente genotossica, producendo rotture del filamento di DNA, siti alcali-labili, sintesi di DNA non programmata, addotti di DNA, aberrazioni cromosomiche, micronuclei, scambi tra cromatidi fratelli e morte cellulare. I radicali liberi sono coinvolti nella produzione di danni al DNA e ai cromosomi da parte di questo composto. È tossico per le cellule beta pancreatiche. L'esposizione a 15 mM di Streptozotocin per 1 ora seguita da un periodo di recupero di 24 ore induce l'apoptosi nella linea cellulare beta pancreatica murina, INS-1. A 30 mM, provoca la necrosi (22%) e l'apoptosi (17%) delle cellule. |
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| In vivo |
La Streptozotocin (STZ) è spesso usata per indurre il diabete mellito negli animali da esperimento. Si accumula selettivamente nelle cellule beta pancreatiche tramite il trasportatore di glucosio GLUT 2 a bassa affinità. L'iniezione di questo composto (60 mg/kg) per 4 mesi induce una rapida degranulazione delle cellule beta senza necrosi, lo sviluppo di cataratta e l'accumulo di glicogeno nei tubuli contorti prossimali del rene. A una dose di 100 mg/kg, produce lesioni nelle cellule esocrine del pancreas e persistenza di piccoli granuli, possibilmente secretori, nella zona del Golgi delle cellule beta in ratti con 'Streptozotocin diabetes'. Questo composto è risultato cancerogeno in ratti, topi e criceti. Una singola somministrazione è in grado di indurre tumori al rene, al fegato, al polmone, al pancreas, all'utero e al fegato nel criceto. L'iniezione intraperitoneale di STZ (100-150 mg/kg) in ratti Wistar Kyoto normotesi (WKY) per 12 mesi induce la carcinogenesi con un'incidenza di tumori del 70% nel fegato, del 20% nel rene e del 10% nel fegato e nel rene. |
Riferimenti |
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