solo per uso di ricerca

Streptozotocin (STZ) Antibiotic

N. Cat.S1312

La Streptozotocin (STZ) è un composto glucosaminico-nitrosourea derivato da Streptomyces achromogenes, che è un agente metilante del DNA, cancerogeno, antibiotico e induttore di diabete. Induce autofagia e apoptosi. Questo composto può essere utilizzato per indurre modelli animali di diabete.Le soluzioni sono instabili e devono essere preparate al momento.
Streptozotocin (STZ) Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 265.22

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 99.64%
99.64

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare 265.22 Formula

C8H15N3O7

Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C(in the dark) powder
N. CAS 18883-66-4 Scarica SDF Conservazione delle soluzioni stock Le soluzioni sono instabili. Preparare al momento o acquistare formati piccoli e preconfezionati. Riconfezionare al ricevimento.
Sinonimi NSC-85998, Streptozocin, U 9889,STZ Smiles CN(C(=O)NC1C(C(C(OC1O)CO)O)O)N=O

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 53 mg/mL (199.83 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

In vitro

La Streptozotocin (STZ) metila direttamente il DNA ed è altamente genotossica, producendo rotture del filamento di DNA, siti alcali-labili, sintesi di DNA non programmata, addotti di DNA, aberrazioni cromosomiche, micronuclei, scambi tra cromatidi fratelli e morte cellulare. I radicali liberi sono coinvolti nella produzione di danni al DNA e ai cromosomi da parte di questo composto.

È tossico per le cellule beta pancreatiche. L'esposizione a 15 mM di Streptozotocin per 1 ora seguita da un periodo di recupero di 24 ore induce l'apoptosi nella linea cellulare beta pancreatica murina, INS-1. A 30 mM, provoca la necrosi (22%) e l'apoptosi (17%) delle cellule.

In vivo

La Streptozotocin (STZ) è spesso usata per indurre il diabete mellito negli animali da esperimento. Si accumula selettivamente nelle cellule beta pancreatiche tramite il trasportatore di glucosio GLUT 2 a bassa affinità. L'iniezione di questo composto (60 mg/kg) per 4 mesi induce una rapida degranulazione delle cellule beta senza necrosi, lo sviluppo di cataratta e l'accumulo di glicogeno nei tubuli contorti prossimali del rene. A una dose di 100 mg/kg, produce lesioni nelle cellule esocrine del pancreas e persistenza di piccoli granuli, possibilmente secretori, nella zona del Golgi delle cellule beta in ratti con 'Streptozotocin diabetes'.

Questo composto è risultato cancerogeno in ratti, topi e criceti. Una singola somministrazione è in grado di indurre tumori al rene, al fegato, al polmone, al pancreas, all'utero e al fegato nel criceto. L'iniezione intraperitoneale di STZ (100-150 mg/kg) in ratti Wistar Kyoto normotesi (WKY) per 12 mesi induce la carcinogenesi con un'incidenza di tumori del 70% nel fegato, del 20% nel rene e del 10% nel fegato e nel rene.

Riferimenti
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2532796/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22330251/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27060530/