solo per uso di ricerca
N. Cat.S6981
| Target correlati | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Altro Sigma Receptor Inibitori | BD-1047 dihydrobromide S1RA Siramesine HCl PRE-084 hydrochloride Ditolylguanidine Cutamesine Dihydrochloride 4-IBP BD1063 2HCL Anavex 2-73 HCl Carbetapentane |
| Peso molecolare | 530.65 | Formula | C33H38O6 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 611168-24-2 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | GT4P, HPN-100M, Ravicti | Smiles | O=C(CCCC1=CC=CC=C1)OCC(COC(=O)CCCC2=CC=CC=C2)OC(=O)CCCC3=CC=CC=C3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(188.44 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
σ2 receptor
8.02(pKi)
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05983588 | Recruiting | Corticobasal Syndrome (CBS) |
Technical University of Munich |
December 12 2023 | Phase 2 |
| NCT05019417 | Unknown status | Monocarboxylate Transporter 8 Deficiency |
Kaplan Medical Center|Weizmann Institute of Science |
June 30 2021 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT02323100 | Terminated | Cystic Fibrosis |
National Jewish Health|University of Alabama at Birmingham|Children''s Hospital of Philadelphia|Johns Hopkins University|Horizon Pharma Ireland Ltd. Dublin Ireland |
December 2 2018 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT02246218 | Completed | Urea Cycle Disorder |
Horizon Therapeutics LLC|Horizon Pharma Ireland Ltd. Dublin Ireland |
December 31 2014 | Phase 4 |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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