solo per uso di ricerca
N. Cat.S5841
| Target correlati | Proteasome E3 Ligase DUB p97 SUMO E2 conjugating |
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| Altro E1 Activating Inibitori | MLN4924 (Pevonedistat) TAK-243 (MLN7243) PYR-41 ML792 TAS4464 COH000 NEDD8 inhibitor M22 Pevonedistat hydrochloride PYZD-4409 |
| Peso molecolare | 243.69 | Formula | C11H14ClNO3 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 65836-72-8 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)CNC(=O)CCl)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 49 mg/mL
(201.07 mM)
Ethanol : 14 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
UBA5
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| In vitro |
DKM 2-93 non solo compromette la sopravvivenza delle cellule di cancro pancreatico in PaCa2, ma anche delle cellule Panc1 con valori di concentrazione efficace al 50 % di 90 e 30 μM, rispettivamente.
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| In vivo |
Il trattamento quotidiano con DKM 2-93 compromette significativamente la crescita tumorale delle cellule PaCa2 in vivo in studi di xenotrapianto tumorale in topi immunocompromessi senza causare perdita di peso o tossicità evidente.
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Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.