solo per uso di ricerca

Cyclandelate Transferase inibitore

Name: Cyclandelate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4189
Rating: 5 (1 reviews)

N. Cat.S4189

Cyclandelate (BS 572,3,5,5-Trimethylcyclohexyl mandelate) è un efficace inibitore dell'aciloenzima A epatico di ratto: colesterolo Acyltransferase (ACAT) con un IC50 di 80 μM.

Cyclandelate Transferase inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 276.37

Vai a

Controllo Qualità

Lotto: S418901 DMSO]55 mg/mL]false]Ethanol]55 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Purezza: 99.51%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
SDS
Scheda tecnica

99.51

Target correlati	Dehydrogenase HSP P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Altro Transferase Inibitori	FK866 (Daporinad) Tunicamycin Ezatiostat AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride GGTI 298 TFA salt OSMI-4 2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) A-922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) PF-04620110 OSMI-1

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	276.37	Formula	C₁₇H₂₄O₃	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	456-59-7	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	BS 572,3,5,5-Trimethylcyclohexyl mandelate			Smiles	CC1CC(CC(C1)(C)C)OC(=O)C(C2=CC=CC=C2)O

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 55 mg/mL (199.0 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 55 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	ACAT (Cell-free assay) 80 μM
In vitro	Cyclandelate è un rilassante della muscolatura liscia ad azione diretta utilizzato per dilatare i vasi sanguigni. Può causare disturbi gastrointestinali e tachicardia. Questo composto appartiene a una classe di farmaci chiamati vasodilatatori. Rilassa vene e arterie, rendendole più larghe e consentendo al sangue di passarvi più facilmente. Questa sostanza chimica produce vasodilatazione periferica mediante un effetto diretto sulla muscolatura liscia vascolare. La sua azione farmacologica può essere dovuta all'antagonismo dei canali del calcio. È coinvolto nella disintossicazione degli xenobiotici e nell'attivazione di profarmaci esteri e ammidici. Questo agente idrolizza esteri aromatici e alifatici, ma non ha attività catalitica verso ammidi o un estere di acil-CoA grasso.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3622309/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2306268/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):