Name: CCT007093
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7485
Rating: 5 (1 reviews)

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Controllo Qualità

Lotto: S748501 DMSO]2.5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Purezza: 99.08%

Citato in Nature Medicine per la sua qualità superiore
COA
NMR
HPLC
SDS
Scheda tecnica

99.08

Target correlati	PROTAC Others Dyes Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents
Altro phosphatase Inibitori	Osunprotafib (ABBV-CLS-484) SHP099 Hydrochloride RMC-4550 SHP099 GSK2830371 β-Glycerophosphate sodium salt hydrate Batoprotafib (TNO155) NSC87877 TPI-1 Sanguinarine chloride

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare	272.39	Formula	C₁₅H₁₂OS₂	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	176957-55-4	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	N/A			Smiles	C1CC(=CC2=CC=CS2)C(=O)C1=CC3=CC=CS3

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 2.5 mg/mL (9.17 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Validato dai laboratori Selleck. Se necessiti di modifiche a questa formulazione, contatta il nostro team di vendita per test personalizzati.	1.000mg/ml (3.67mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC₅₀/Ki	PPM1D 8.4 μM
In vitro	CCT007093 inibisce selettivamente e potentemente le linee cellulari tumorali umane (MCF-7, KPL-1 e MCF-3B) che sovraesprimono PPM1D. Questo composto induce la morte cellulare tramite l'attivazione dell'attività della p38 chinasi. In combinazione con il paclitaxel, provoca un'inibizione sinergica delle quattro linee cellulari di cancro al seno triplo negativo (TNBC) resistenti al paclitaxel. Questa sostanza chimica promuove selettivamente l'apoptosi nelle cellule di cancro al seno e nei cheratinociti cutanei trasformati che esprimono ectopicamente Wip1, mentre attenua la risposta apoptotica mediata dai raggi UV sia nei cheratinociti cutanei che in un modello cellulare nullo per Wip1.
Saggio chinasico	Saggio di phosphatase in vitro
Saggio chinasico	PPM1D ricombinante (20-50 pmol) viene diluito in tampone Tris (50 mM, pH 8), NaCl (100 mM), β-mercaptoetanolo (1 mM) o DTT (1 mM) e trattato con MnCl₂ (0, 1, 10 e 20 mM) o MgCl₂ (0 e 40 mM). Se appropriato, vengono aggiunti inibitori di PPM1D (10-50 μM) e la miscela del saggio viene incubata per 30 minuti a temperatura ambiente. Viene quindi aggiunto fosfo-P38 ricombinante (200 pmol) e la miscela incubata a 37°C per 1 ora. La reazione viene bloccata mediante l'aggiunta di eccesso di acido etilendiamminotetraacetico (EDTA), tampone di caricamento del campione con sodio dodecil solfato e bollitura per 5 minuti a 95°C, seguita da elettroforesi su gel e Western blotting.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17700519/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20576088/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24126074/

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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CCT007093 phosphatase inibitore

Struttura chimica

Peso molecolare: 272.39