solo per uso di ricerca
N. Cat.S8975
| Target correlati | Proteasome E1 Activating DUB p97 SUMO E2 conjugating |
|---|---|
| Altro E3 Ligase Inibitori | Iberdomide (CC-220) Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) Apcin Avadomide (CC-122) PRT4165 VL285 VH298 SZL P1-41 Homo-PROTAC cereblon degrader 1 CC-885 |
| Peso molecolare | 567.61 | Formula | C32H30FN5O4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 2259648-80-9 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1CC(=O)NC(=O)C1N2CC3=C(C2=O)C=CC=C3OCC4=CC=C(C=C4)CN5CCN(CC5)C6=C(C=C(C=C6)C#N)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(176.17 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Cereblon
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| In vitro |
Mezigdomide (CC-92480) ha un profilo di degradazione unico e rapido: migliora l'efficienza nel favorire la formazione dell'interazione proteina-proteina tra Aiolos e cereblon, inducendo un aggancio mirato al complesso CRL4-CRBN E3 ubiquitin ligase. Il legame Aiolos/Ikaros dipendente da CC-92480 a CRBN porta alla poliubiquitinazione e, in ultima analisi, alla degradazione della proteina mediata dal proteasoma. La perdita rapida ed estesa di Aiolos/Ikaros nelle cellule sensibili, come le cellule del mieloma multiplo, si traduce in apoptosi e successiva morte cellulare. |
| In vivo |
Mezigdomide (CC-92480) viene valutato in modelli di efficacia per accertare l'inibizione della crescita tumorale in topi portatori di tumore. Quando i tumori raggiungono circa 150 mm3, i topi vengono randomizzati e trattati una volta al giorno (q.d.) per via orale con controllo veicolo o diverse concentrazioni di questo composto. Entrambe le dosi da 3 e 10 mg/kg producono una risposta quasi massimale in questo modello, mentre la dose più bassa testata (1 mg/kg) mostra una riduzione del 75% del volume tumorale entro la fine dello studio. |
Riferimenti |
(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04560738 | Completed | Healthy Volunteers |
Celgene |
October 15 2020 | Phase 1 |
| NCT03803644 | Completed | Healthy Volunteer |
Celgene |
December 21 2018 | Phase 1 |
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