solo per uso di ricerca
N. Cat.S7883
| Target correlati | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
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| Altro Endothelin Receptor Inibitori | Zibotentan (ZD4054) Sparsentan (PS-433540, RE-021) Carperitide Acetate Lu-135252 Pearl Extract Aprocitentan Atrasentan |
| Peso molecolare | 610.7 | Formula | C31H42N6O7 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | |
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| N. CAS | 136553-81-6 | Scarica SDF | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | CC(C)CC1C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(C(=O)N1)C(C)C)CC(=O)O)CC3=CNC4=CC=CC=C43 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(163.74 mM)
Ethanol : 15 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
Endothelin A receptor
(Cell-free assay) 7.3 nM
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| In vitro |
Nelle cellule muscolari lisce vascolari dell'aorta suina, BQ-123 inibisce selettivamente la contrazione mediata da ETA. Nelle cellule muscolari lisce vascolari di ratto, questo composto inibisce la degradazione dei fosfoinositidi e la sintesi del DNA indotte dall'endotelina-1.
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| In vivo |
Nei ratti, BQ-123 (1 mg/kg, i.v.) migliora il danno miocardico da ischemia-riperfusione. Nei ratti con convulsioni tonico-cloniche indotte da pentilenetetrazolo (PTZ), questo composto (3 mg/kg, i.v.) impedisce potentemente la formazione e la diffusione delle convulsioni. Nelle femmine di topo C57BL/6 gravide, questa sostanza chimica (6,7 mg/kg, i.p.) previene il parto pretermine indotto da LPS nei topi tramite l'induzione di IL-10 uterina e placentare.
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Riferimenti |
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(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2024-05-22)
| Numero NCT | Reclutamento | Condizioni | Sponsor/Collaboratori | Data di inizio | Fasi |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04449198 | Recruiting | Type 1 Diabetes |
Augusta University |
October 14 2020 | Early Phase 1 |
| NCT00745693 | Completed | Coronary Disease |
University of Edinburgh|Umeå University |
March 2008 | Not Applicable |
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