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BMS-309403 Inibitore di FABP4

N. Cat.S6622

BMS309403 è un inibitore di FABP4 a piccola molecola con affinità nM (Kd=4 nM per FABP4) e una selettività >100 volte superiore contro FABP5, nonché l'isoforma cardiaca FABP3.
BMS-309403 FABP inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 474.55

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Controllo Qualità

Lotto: Purezza: 99.94%
99.94

Coltura cellulare, trattamento e concentrazione di lavoro

Linee cellulari Tipo di saggio Concentrazione Tempo di incubazione Formulazione Descrizione dellattività PMID
BL21(DE3) Function assay Displacement of 1,8-ANS from His6-tagged FABP4 (unknown origin) expressed in Escherichia coli BL21(DE3) cells by fluorescence assay, Ki=0.22μM 27460668
BL21(DE3) Function assay Direct binding to His6-tagged FABP4 (unknown origin) expressed in Escherichia coli BL21(DE3) cells by isothermal titration calorimetry, Kd=2.05μM 27460668
aP2+/+ macrophage cells Function assay 24 hrs Decrease in MCP1 production in mouse aP2+/+ macrophage cells after 24 hrs 17554340
aP2-/-R macrophage cells Function assay 24 hrs Decrease in MCP1 production in mouse aP2-/-R macrophage cells (re-expression of aP2) after 24 hrs 17554340
THP1 Function assay 25 uM 3 days Reduction of transformation of human THP1 cells to foam cells at 25 uM after 3 days relative to control 17554340
aP2+/+ macrophage cells Function assay 25 uM Reduction in total cholesterol ester content in mouse aP2+/+ macrophage cells at 25 uM relative to control 17554340
aP2-/-R macrophage cells Function assay 25 uM Reduction in total cholesterol ester content in mouse aP2-/-R macrophage cells (re-expression of aP2) at 25 uM relative to control 17554340
THP1 Function assay 25 uM Increase in APOA1-mediated cholesterol in human THP1 cells at 25 uM relative to control 17554340
THP1 Function assay 25 uM Increase in ABCA1 mRNA level in human THP1 cells at 25 uM relative to control 17554340
THP1 Function assay 25 uM Increase in ABCA1 protein level in human THP1 cells at 25 uM relative to control 17554340
aP2+/+ macrophage cells Function assay 25 uM Increase in cholesterol efflux in mouse aP2+/+ macrophage cells at 25 uM relative to control 17554340
aP2-/-R macrophage cells Function assay 25 uM Increase in cholesterol efflux in mouse aP2-/-R macrophage cells (re-expression of aP2) at 25 uM relative to control 17554340
THP1 Function assay Reduction of Mcp1 expression in human THP1 cells expressing aP2 relative to control 17554340
aP2+/+ macrophage cells Function assay Reduction of Mcp1 expression mouse aP2+/+ macrophage cells relative to control 17554340
aP2-/-R macrophage cells Function assay Reduction of Mcp1 expression mouse aP2-/-R macrophage cells (re-expression of aP2) relative to control 17554340
THP1 Function assay Reduction of IL1-beta expression in human THP1 cells expressing aP2 relative to control 17554340
aP2+/+ macrophage cells Function assay Reduction of IL1-beta expressed in mouse aP2+/+ macrophage cells relative to control 17554340
aP2-/-R macrophage cells Function assay Reduction of IL1-beta expressed in mouse aP2-/-R macrophage cells (re-expression of aP2) relative to control 17554340
THP1 Function assay Reduction of IL6 expression in human THP1 cells expressing aP2 relative to control 17554340
aP2+/+ macrophage cells Function assay Reduction of IL6 expression mouse aP2+/+ macrophage cells relative to control 17554340
aP2-/-R macrophage cells Function assay Reduction of IL6 expression mouse aP2-/-R macrophage cells (re-expression of aP2) relative to control 17554340
THP1 Function assay Reduction of TNF expression in human THP1 cells expressing aP2 relative to control 17554340
aP2+/+ macrophage cells Function assay Reduction of TNF expression in mouse aP2+/+ macrophage cells relative to control 17554340
aP2-/-R macrophage cells Function assay Reduction of TNF expression mouse aP2-/-R macrophage cells (re-expression of aP2) relative to control 17554340
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Informazioni chimiche, conservazione e stabilità

Peso molecolare 474.55 Formula

C31H26N2O3

Conservazione (Dalla data di ricezione) 3 years -20°C powder
N. CAS 300657-03-8 -- Conservazione delle soluzioni stock

Sinonimi N/A Smiles CCC1=C(C(=NN1C2=CC=CC=C2C3=CC(=CC=C3)OCC(=O)O)C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5

Solubilità

In vitro
Lotto:

DMSO : 95 mg/mL (200.18 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 18 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa Concentrazione Volume Peso molecolare
Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo
Lotto:

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)

mg/kg g μL

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo dazione

Targets/IC50/Ki
FABP4
(Cell-free assay)
4 nM(Kd)
In vitro

Il trattamento con BMS309403 (inibitore di FABP4) combinato con SSO (inibitore di CD36) diminuisce significativamente la vitalità, le capacità proliferative, migratorie e invasive delle cellule di carcinoma mammario in 72 h. L'inibizione con uno dei due alle concentrazioni raccomandate non diminuisce significativamente la vitalità delle cellule di carcinoma mammario in 72 h. Il trattamento con SSO e questo composto determina un raggruppamento delle cellule e un aumento del contenuto lipidico, indicando un'incapacità di metabolizzare i lipidi, che potrebbe potenzialmente portare all'apoptosi indotta da lipotossicità.

In vivo

Il trattamento con BMS309403 o SSO da soli diminuisce il tasso di formazione del tumore e la combinazione di questo composto e SSO ha diminuito significativamente il tasso di formazione del tumore.

Riferimenti

Supporto tecnico

Istruzioni per la manipolazione

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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