solo per uso di ricerca
N. Cat.S0322
| Target correlati | Proteasome E1 Activating DUB p97 SUMO E2 conjugating |
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| Altro E3 Ligase Inibitori | Iberdomide (CC-220) Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) Apcin Avadomide (CC-122) PRT4165 VL285 VH298 SZL P1-41 Mezigdomide (CC-92480) Homo-PROTAC cereblon degrader 1 |
| Peso molecolare | 394.51 | Formula | C26H26N4 |
Conservazione (Dalla data di ricezione) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N. CAS | 1507370-20-8 | -- | Conservazione delle soluzioni stock |
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| Sinonimi | N/A | Smiles | C1=CC=NC(=C1)C2=CC=C(C=C2)CNCCNCC3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=N4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 79 mg/mL
(200.24 mM)
Ethanol : 79 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante lesperimento)
Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non cè una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)
Risultati del calcolo:
Concentrazione di lavoro: mg/ml;
Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH2O, mescolare e chiarire.
Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.
Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nellaggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere allaggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno dacqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.
| Targets/IC50/Ki |
IL-1β release
(Cell-free assay) 0.9 μg/mL
IL-1β release
(Cell-free assay) 87 μg/mL(LC50)
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| In vitro |
BC-1215, un inibitore di Fbxo3, inibisce la via di attivazione Fbxo3-TRAF destabilizzando le proteine TRAF1-6. Inoltre, questo composto inibisce la secrezione indotta da LPS di un ampio spettro di citochine del pannello TH1 nelle PBMC umane. |
| In vivo |
Un inibitore di Fbxo3 a piccola molecola, BC-1215, riduce l'infiammazione antagonizzando le azioni di questo composto sulla segnalazione TRAF-citochinica. |
Riferimenti |
Istruzioni per la manipolazione
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Per qualsiasi altra domanda, si prega di lasciare un messaggio.