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Auranofin (SKF-39162) Inibitore di TrxR

Name: Auranofin (SKF-39162)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4307
Rating: 5 (7 reviews)

N. Cat.: S4307

Auranofin è un inibitore della thioredoxin reductase (TrxR) con IC50 di 88 nM per la TrxR purificata di H. pylori in un saggio senza cellule. Auranofin ha attività antitumorale e può inibire completamente la crescita Bacterial a 1,2 μM. Auranofin è un composto contenente oro approvato dalla FDA, utilizzato per il trattamento dell'artrite reumatoide.

Auranofin (SKF-39162) Thioredoxin Reductase Inibitore Chemical Structure

Struttura chimica

Peso molecolare: 678.48

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Controllo Qualità (Quality Control)

Lotto: Purezza: 100.00%

100.00

Target correlati	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Altro Thioredoxin Reductase Inibitori	TRi-1

Informazioni chimiche, conservazione e stabilità (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecolare	678.48	Formula	C₂₀H₃₄AuO₉PS	Conservazione (Dalla data di ricezione)	3 anni-20°Cpolvere
N. CAS	34031-32-8	Scarica SDF		Conservazione delle soluzioni stock	1 anno-80°Cin solvente 1 mese-20°Cin solvente
Sinonimi	SKF39162			Smiles	CCP(CC)CC.CC(=O)OCC1C(C(C(C(O1)[S-])OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C.[Au+]

Solubilità (Solubility)

In vitro
Lotto:

DMSO : 100 mg/mL (147.38 mM)
(Il DMSO contaminato da umidità può ridurre la solubilità. Utilizzare DMSO fresco e anidro.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calcolatore di Molarità

Massa	Concentrazione	Volume	Peso molecolare
=	×	×

Calcolatore di Diluizione Calcolatore del Peso Molecolare

In vivo Lotto:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calcolatore di formulazione in vivo (Soluzione chiara)

Passo 1: Inserire le informazioni di seguito (Consigliato: Un animale aggiuntivo per tenere conto della perdita durante l'esperimento)

Dosaggio: mg/kg Peso medio degli animali: g Volume di dosaggio per animale:μL Numero di animali:

Passo 2: Inserire la formulazione in vivo (Questo è solo il calcolatore, non la formulazione. Contattateci prima se non c'è una formulazione in vivo nella sezione Solubilità.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Risultati del calcolo:

Concentrazione di lavoro: mg/ml;

Metodo per preparare il liquido master di DMSO: mg farmaco predissolto in μL DMSO ( Concentrazione del liquido master mg/mL, Vi preghiamo di contattarci prima se la concentrazione supera la solubilità del DMSO del lotto del farmaco. )

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungereμL PEG300, mescolare e chiarire, quindi aggiungereμL Tween 80, mescolare e chiarire, quindi aggiungere μL ddH₂O, mescolare e chiarire.

Metodo per preparare la formulazione in vivo: Prendere μL DMSO liquido master, quindi aggiungere μL Olio di mais, mescolare e chiarire.

Nota: 1. Si prega di assicurarsi che il liquido sia limpido prima di aggiungere il solvente successivo.
2. Assicurarsi di aggiungere il/i solvente/i in ordine. È necessario assicurarsi che la soluzione ottenuta, nell'aggiunta precedente, sia una soluzione limpida prima di procedere all'aggiunta del solvente successivo. Metodi fisici come il vortex, gli ultrasuoni o il bagno d'acqua calda possono essere utilizzati per facilitare la dissoluzione.

Meccanismo d'azione (Mechanism of Action)

Targets/IC₅₀/Ki	TrxR (Cell-free assay) 88 nM
In vitro	Auranofin (Ridaura, SKF-39162) is an inhibitor of thioredoxin reductase (TrxR) with IC50 of 88 nM for purified H. pylori TrxR in cell-free assay.
In vivo	This compound is a small molecule inhibitor of NONO that suppressed GBM tumor growth in an orthotopic xenograft model in mice.
Riferimenti	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27279627/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35910786/

Informazioni sullo studio clinico (Clinical Trial Information)

(dati da https://clinicaltrials.gov, aggiornato il 2026-08-19)

Numero NCT	Reclutamento	Condizioni	Sponsor/Collaboratori	Data di inizio	Fasi
NCT06805656	RECRUITING	Hiv; HIV I Infection	Federal University of São Paulo	2026-07-15	PHASE2
NCT01737502	COMPLETED	Extensive Stage Small Cell Lung Carcinoma; Lung Adenocarcinoma; Recurrent Non-Small Cell Lung Carcinoma; Recurrent Small Cell Lung Carcinoma; Squamous Cell Lung Carcinoma; Stage IIIA Non-Small Cell Lung Cancer; Stage IIIB Non-Small Cell Lung Cancer; Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer	Mayo Clinic	2014-05-14	PHASE1; PHASE2
NCT02736968	COMPLETED	Amoebic Dysentery; Giardiasis	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)	2016-11-06	PHASE2
NCT03456700	TERMINATED	Ovarian Serous Tumor; Recurrent Ovarian Carcinoma	Mayo Clinic	2018-03-30	PHASE2
NCT02961829	COMPLETED	Chronic Infection; HIV	Federal University of São Paulo	2015-07
NCT02770378	COMPLETED	Glioblastoma	University of Ulm	2016-11	PHASE1; PHASE2

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):